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1-(3-butenyl)-o-carborane | 17522-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-butenyl)-o-carborane
英文别名
4-butene-o-carborane
1-(3-butenyl)-o-carborane化学式
CAS
17522-80-4
化学式
C6H18B10
mdl
——
分子量
198.319
InChiKey
BMPJIFCURNXDGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-butenyl)-o-carborane3-溴丙烯RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以37%的产率得到(E)-2-(5-bromopent-3-en-1-yl)-1,2-closo-carborane
    参考文献:
    名称:
    碳硼烷簇增加双取代仙客来衍生物抗结核分枝杆菌的效力
    摘要:
    双取代仙客来衍生物最近已成为一种有前途的新型抗菌剂,在斑马鱼试验中表现出优异的抗耐药结核分枝杆菌( Mtb ) 活性和体内功效。在此,我们报告了此类抗结核化合物中新型碳硼烷衍生物的合成和生物活性。由此产生的碳硼烷-仙客来结合物结合了疏水性的近-1,2-碳硼烷或阴离子、亲水性的nido -7,8-碳硼烷簇,在使用剧毒结核分枝杆菌菌株H37Rv的抗菌测定中显示出有希望的活性。这些碳硼烷衍生物中活性最高的化合物的 MIC 50值<1 μM ,使其成为迄今为止报道的这一独特抗菌仙客来中活性最高的化合物。
    DOI:
    10.1039/d2md00150k
  • 作为产物:
    描述:
    1-(t)-butyldimethylsilyl-2-(3-butenyl)-o-carborane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以57%的产率得到1-(3-butenyl)-o-carborane
    参考文献:
    名称:
    邻碳硼烷的1-烯基衍生物与代表性的硼氢化剂进行硼氢化反应的指导作用
    摘要:
    一系列的1-链烯基- ö -carboranes使用代表hydroborating剂具有不同的空间要求是硼氢化。通过检查在中间体碳硼烷基取代的有机硼烷的氧化后获得的异构醇的分布,评估了碳硼烷基的空间和电子效应。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06695-8
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.7, page 26 - 41
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.3, page 65 - 75
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Delaney; Knobler; Hawthorne, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 1341 - 1347
    作者:Delaney、Knobler、Hawthorne
    DOI:——
    日期:——
  • Carboranes. III. Reactions of the Carboranes
    作者:Daniel Grafstein、Jack Bobinski、Joseph Dvorak、Harry Smith、Nelson Schwartz、Murray S. Cohen、Marvin M. Fein
    DOI:10.1021/ic50010a009
    日期:1963.12
  • Shapatin, A. S.; Golubtsov, S. A.; Solo'ev, A. A., 1966, # 12, p. 22 - 23
    作者:Shapatin, A. S.、Golubtsov, S. A.、Solo'ev, A. A.、Zhigach, A. F.、Siryatskaya, V. N.
    DOI:——
    日期:——
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