4-(2-(3-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)propylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl)phenyl ethanoate | 1226953-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-(3-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)propylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl)phenyl ethanoate
• 英文别名: [4-[2-[3-[[5-(Dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]propylamino]-1-hydroxy-2-oxoethyl]phenyl] acetate
• CAS: 1226953-93-0
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 499.588
• InChiKey: JDLNHAFTULYEDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(3-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)propylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl)phenyl ethanoate 、 异氰酸对硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到4-(2-(3-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)propylamino)-1-(4-nitrophenylcarbamoyloxy)-2-oxoethyl)phenyl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence quenched quinone methide based activity probes – a cautionary tale

  摘要：

  一个与羧酸酯连接的猝灭基团与一个亲醌美脱基反应核心相结合，提供了一个有效的工具，用于研究酶功能，而无需担心未反应探针所带来的背景荧光问题。然而，这种策略中羧酸酯链接的相对缓慢碎裂可能会导致信号丧失或酶活性与标记之间的解耦问题。

  DOI：

  10.1039/b920443a
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)propyl)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethanamide 、 乙酰氯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到4-(2-(3-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)propylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl)phenyl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence quenched quinone methide based activity probes – a cautionary tale

  摘要：

  一个与羧酸酯连接的猝灭基团与一个亲醌美脱基反应核心相结合，提供了一个有效的工具，用于研究酶功能，而无需担心未反应探针所带来的背景荧光问题。然而，这种策略中羧酸酯链接的相对缓慢碎裂可能会导致信号丧失或酶活性与标记之间的解耦问题。

  DOI：

  10.1039/b920443a