2-(2-cyclobutanonyl)-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene | 76042-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-cyclobutanonyl)-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 2-(6-bromo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)cyclobutan-1-one
• CAS: 76042-40-5
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: KFIIFHBDTVPJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyclobutanonyl)-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene 在 碳酸氢钠 、 magnesium methanolate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-oxo-5-(carbomethoxy)pentylidene)-6-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-(Arylthio)cyclopropanecarboxaldehydes. Conjunctive reagents for secoalkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a015
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-2-[1-(1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-meth-(E)-ylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到2-(2-cyclobutanonyl)-6-bromo-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-(Arylthio)cyclopropanecarboxaldehydes. Conjunctive reagents for secoalkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00547a015

文献信息

• TROST B. M.; JUNGHEIM L. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 27, 7910-7925
  作者：TROST B. M.、 JUNGHEIM L. N.

  DOI：——

  日期：——