5-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one | 1263576-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1263576-63-1
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: ZKFDNGCPLBYERE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 (2S)-1-oxido-1-[3-[(2S)-1-oxido-2-(phenylcarbamoyl)piperidin-1-ium-1-yl]propyl]-N-phenylpiperidin-1-ium-2-carboxamide 、 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到(R)-diethyl 1-(3-methyl-4-(naphthalen-2-ylmethyl)-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性Gd（OTf）3 / N，N'-二氧化物配合物催化4-取代吡唑啉酮的不对称α-胺化反应：4-氨基-5-吡唑啉酮衍生物的高度对映选择性合成

  摘要：

  首次研究了N，N'-二氧化物（（III）配合物作为偶氮二羧酸酯对4-取代吡唑啉酮的不对称α-胺化反应。新的转化表现出高收率，在广泛的5-吡唑啉酮范围内，以优异的收率（高达99％）和对映选择性（90％-97％ee）获得了带有手性季中心的4-氨基-5-吡唑啉酮衍生物。通过使用1mol％或仅0.05mol％的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol102804p

文献信息

• Chiral iminophosphorane catalyzed asymmetric sulfenylation of 4-substituted pyrazolones
  作者：Jianwei Han、Yanxia Zhang、Xin-Yan Wu、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1039/c8cc09049a

  日期：——

  An excellent level of enantioselectivity in asymmetric sulfenylation of 4-substituted pyrazolones was achieved with chiral iminophosphorane as the organocatalyst under continuum solvation conditions (up to 99% ee). Importantly, this catalytic process features high efficiency with excellent enantioselectivities, easy separation of products, low catalytic loadings and scale-up to grams without loss of

  在连续溶剂化条件下（手感高达99％ee），使用手性亚氨基膦烷作为有机催化剂，可以实现4-取代吡唑啉酮不对称亚磺酰化反应中优异的对映选择性。重要的是，该催化过程的特点是效率高，对映选择性优异，产物易于分离，催化负载低，按比例放大至克，而不会损失对映选择性。
• Highly Z-Selective Asymmetric Conjugate Addition of Alkynones with Pyrazol-5-ones Promoted by N,N′-Dioxide-Metal Complexes
  作者：Zhen Wang、Zhenling Chen、Sha Bai、Wei Li、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201109130

  日期：2012.3.12

  Highly selective: The title reaction is achieved with high enantiomeric and geometric control and thermodynamically unstable (Z)‐enone derivatives are obtained as the major products (see scheme). The procedure tolerates a wide range of substrates to generate optically active pyrazolones with vinyl‐substituted quaternary stereocenters.

  高度选择性：通过高度对映体和几何控制可实现标题反应，并获得热力学不稳定的（Z）-烯酮衍生物作为主要产物（参见方案）。该程序可耐受各种底物，以产生具有乙烯基取代的季立体中心的旋光吡唑啉酮。
• From Palladium to Brønsted Acid Catalysis: Highly Enantioselective Regiodivergent Addition of Alkoxyallenes to Pyrazolones
  作者：Hui Zhou、Zhao Wei、Jinlong Zhang、Huameng Yang、Chungu Xia、Gaoxi Jiang

  DOI：10.1002/anie.201610473

  日期：2017.1.19

  A highly enantioselective regiodivergent addition of alkoxyallenes to pyrazolones was developed to afford multiply functionalized alkylated products bearing a quaternary carbon stereocenter in high yields with excellent stereoselectivities. One approach is enabled by palladium catalysis, thus leading to branched allylic pyrazol‐5‐ones under mild reaction conditions. The other is catalyzed by a chiral

  开发了对吡唑啉酮的对映体高度对映选择性的区域发散性加成物，以高产率提供具有优异的立体选择性的多官能化的烷基化产物，其带有季碳立体中心。一种方法是通过钯催化实现的，因此在温和的反应条件下会生成支链的烯丙基吡唑-5-酮。另一种由手性布朗斯台德酸催化，仅生成线性产物。此外，通过将烯丙基产物转化为其他有趣的多官能化吡唑啉酮衍生物，突显了这种新方法的实用性，这对于利用药学上重要的分子具有巨大的潜力。
• Enantioselective Direct α-Arylation of Pyrazol-5-ones with 2-Indolylmethanols via Organo-Metal Cooperative Catalysis
  作者：Zi-Qi Zhu、Yang Shen、Jin-Xi Liu、Ji-Yu Tao、Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00351

  日期：2017.4.7

  The first catalytic asymmetric α-arylation of pyrazol-5-ones has been established by using 2-indolylmethanols as direct electrophilic arylation reagents under the cooperative catalysis of Pd(0) and a chiral phosphoric acid, which afforded the α-arylation products of pyrazol-5-ones in generally high yields and good enantioselectivities (up to 99% yield, >99% ee).

  在Pd（0）和手性磷酸的协同催化下，以2-吲哚甲醇为直接亲电芳基化试剂，建立了吡唑5-酮的第一个催化不对称α-芳基化反应，提供了吡唑的α-芳基化产物。 -5-酮通常具有高收率和良好的对映选择性（高达99％的收率，> 99％ee）。