外-8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸 | 1222996-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 外-8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸
• 英文名称: (1R,5S)-8-(tert-butoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylic acid, 8-(1,1-dimethylethyl) ester, (3-endo)-；(1R,5S)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
• CAS: 1222996-05-5；280762-00-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: HKXICUDOIXLKLJ-PBINXNQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  外-8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,5S)-O-tert-butyl-(3-(2-acetamido)-1-(tert-butylamino)-1-oxo-hex-5-en-2-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这些创新化合物是小分子治疗药物，是对精氨酸酶I和II活性的强效抑制剂。该发明还提供了这些创新化合物的药物组合物，并提供了使用这些创新化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2013059437A1
• 作为产物：
  描述：

  外-8-boc-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲醇 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到外-8-[(叔丁氧基)羰基]-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPCR活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2010075273A1

文献信息

• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• ANALOGUES OF 4H-PYRAZOLO[1,5-a] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AS PARP INHIBITORS
  申请人：HUMANWELL HEALTHCARE (GROUP) CO., LTD.

  公开号：US20170029430A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Disclosed is a series of analogues of 4H-pyrazolo[1,5-α]benzimidazole compound as PARP inhibitors. In particular, disclosed in the invention is a compound as shown by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a PARP inhibitor.

  公开了一系列4H-吡唑并[1,5-α]苯并咪唑化合物的类似物作为PARP抑制剂。特别是，发明中公开了如公式(I)所示的化合物或其药用可接受的盐作为PARP抑制剂。
• Decarboxylative Oxygenation via Photoredox Catalysis
  作者：Tomer M. Faraggi、Wei Li、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/ijch.201900130

  日期：2020.3

  direct conversion of aliphatic carboxylic acids to their dehomologated carbonyl analogues has been accomplished through photocatalytic decarboxylative oxygenation. This transformation is applicable to an array of carboxylic acid motifs, producing ketones, aldehydes, and amides in excellent yields. Preliminary results demonstrate that this methodology is further amenable to aldehyde substrates via in situ

  脂肪族羧酸直接转化为其脱去羰基的羰基类似物已通过光催化脱羧氧合完成。此转换适用于一系列羧酸基序，可产生优异收率的酮，醛和酰胺。初步结果表明，该方法还可通过原位氧化为相应的酸并随后进行脱羧氧合作用，以适用于醛底物。我们已经利用该策略对线性脂族链进行顺序氧化脱氢。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140031349A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。
• N1/N2-lactam acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US08859773B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药物组成物；以及在治疗动物中由乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍中使用它的用途。