tert-butyl (1R,3s,5S)-3-((6-((4-(cyclopropylsulfonyl)-2-fluorophenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 1147555-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: tert-butyl (1R,3s,5S)-3-((6-((4-(cyclopropylsulfonyl)-2-fluorophenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 1147555-34-7
• 化学式: C₂₆H₃₃FN₄O₅S
• 分子量: 532.636
• InChiKey: FBYWHVSVTJOJDX-BCDXTJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  110.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3s,5S)-3-((6-((4-(cyclopropylsulfonyl)-2-fluorophenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 、 氯甲酸异丙酯 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到isopropyl (1R,3s,5S)-3-((6-((4-(cyclopropylsulfonyl)-2-fluorophenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009055331A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(Cyclopropylsulfonyl)-2-fluoroaniline 、 tert-butyl (1R,3s,5S)-3-((6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 palladium diacetate 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到tert-butyl (1R,3s,5S)-3-((6-((4-(cyclopropylsulfonyl)-2-fluorophenyl)amino)-5-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009055331A3