5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol | 1388892-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 5-pyridin-2-yl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1388892-41-8
• 化学式: C₁₁H₇N₃OS
• 分子量: 229.262
• InChiKey: VMVCHVWVJGGJFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-N-[5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-amino-4-(pyridin-2-yl)thiophene-3-carboxylate 、 甲酰胺 在 氮 、 water ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol 作用下， 反应 4.0h， 以resulted in 4 g (43%) of 5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol as a yellow solid的产率得到5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20120283238A1

文献信息

• CERTAIN THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Liu Ruiping

  公开号：US20100010017A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Certain thienopyrimidine derivatives are useful for the inhibition of PDE10 enzymes, and thus are useful for treating psychiatric or neurological syndromes, e.g., psychoses, obsessive-compulsive disorder and/or Parkinson's disease, as well as, for example, treating a disease state modulated by PDE10 activity.

  某些噻唑嘧啶衍生物可用于抑制PDE10酶，因此可用于治疗精神病或神经系统综合症，例如精神病、强迫症和/或帕金森病，以及治疗受PDE10活性调节的疾病状态。
• Certain thienopyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Liu Ruiping

  公开号：US20070259896A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Certain thienopyrimidine derivatives are useful for the inhibition of PDE10 enzymes, and thus are useful for treating psychiatric or neurological syndromes, e.g., pyschoses, obsessive-compulsive disorder and/or Parkinson's disease, as well as, for example, treating a disease state modulated by PDE10 activity.

  某些噻唑嘧啶衍生物可用于抑制PDE10酶的活性，因此可用于治疗精神或神经症候群，例如精神病、强迫症和/或帕金森病，以及治疗受PDE10活性调节的疾病状态。
• IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US08703941B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present invention provides thienopyrimidine and thienopyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the treatment of diseases mediated by IRAK enzymes. Such diseases include inflammatory and proliferative diseases.

  本发明提供了噻唑嘧啶和噻唑吡啶化合物，其组成物以及使用它们治疗由IRAK酶介导的疾病的方法。这些疾病包括炎症和增殖性疾病。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1831229A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7576080B2
  申请人：——

  公开号：US7576080B2

  公开（公告）日：2009-08-18