2-[4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]pyridine | 1388892-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-[4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]pyridine
• 英文别名: 2-[4-Chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]pyridine；4-chloro-5-pyridin-2-ylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1388892-43-0
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃S
• 分子量: 247.708
• InChiKey: ZZBYVSPPVXZMSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]pyridine 、 trans-1,4-Diaminocyclohexane 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到1-N-[5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 吗啉 、 sulfur 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(pyridin-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol 、 三氯氧磷 在 water ice 、 2-[4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]pyridine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 1.0 g (46%) of 2-[4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]pyridine as a gray solid的产率得到2-[4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  IRAK inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了噻唑嘧啶和噻唑吡啶化合物，其组成物以及使用它们治疗由IRAK酶介导的疾病的方法。这些疾病包括炎症和增殖性疾病。

  公开号：

  US08703941B2

文献信息

• CERTAIN THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Liu Ruiping

  公开号：US20100010017A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Certain thienopyrimidine derivatives are useful for the inhibition of PDE10 enzymes, and thus are useful for treating psychiatric or neurological syndromes, e.g., psychoses, obsessive-compulsive disorder and/or Parkinson's disease, as well as, for example, treating a disease state modulated by PDE10 activity.

  某些噻唑嘧啶衍生物可用于抑制PDE10酶，因此可用于治疗精神病或神经系统综合症，例如精神病、强迫症和/或帕金森病，以及治疗受PDE10活性调节的疾病状态。
• Certain thienopyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Liu Ruiping

  公开号：US20070259896A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Certain thienopyrimidine derivatives are useful for the inhibition of PDE10 enzymes, and thus are useful for treating psychiatric or neurological syndromes, e.g., pyschoses, obsessive-compulsive disorder and/or Parkinson's disease, as well as, for example, treating a disease state modulated by PDE10 activity.

  某些噻唑嘧啶衍生物可用于抑制PDE10酶的活性，因此可用于治疗精神或神经症候群，例如精神病、强迫症和/或帕金森病，以及治疗受PDE10活性调节的疾病状态。
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US20120283238A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1831229A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7576080B2
  申请人：——

  公开号：US7576080B2

  公开（公告）日：2009-08-18