(3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid 1-chloro-ethyl ester | 1019263-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid 1-chloro-ethyl ester
• 英文别名: 1-chloroethyl (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1019263-33-2
• 化学式: C₂₈H₃₇ClN₂O₇
• 分子量: 549.064
• InChiKey: LFEBKTXZANMOQC-HQMQSITRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid 1-chloro-ethyl ester 、 异丁酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid 1-isobutyryloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-ol 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid 1-chloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1