diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,6-dicarboxylate | 835632-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3,6-dicarboxylate
• CAS: 835632-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: UPFBYOIWJBRBMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,6-dicarboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methyl-4-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)-N-(m-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物作为全长RORγt的抑制剂。

  摘要：

  类视黄醇相关的孤儿受体γ-t（RORγt）属于核受体超家族，在T辅助17细胞（Th17）的发展和成熟以及淋巴结的发生中起着至关重要的作用。由于已证明Th17细胞是人类自身免疫和炎性疾病的主要效应物，因此已发现RORγt的激动剂和拮抗剂是治疗这些疾病的有希望的先导。由于已经阐明并详细研究了LBD的结构和结合口袋，目前大多数RORγt抑制剂的研究都集中在RORγt的配体结合域（LBD）上。最近的研究表明，RORγt的铰链结构域（HD）显着参与RORγt的SUMOylation，因此特别影响T细胞的发育，但不影响淋巴结的发生。这些发现突出了RORγtHD作为RORγt抑制剂靶标的潜力，该抑制剂可以特异性抑制Th17相关活性而不会影响淋巴结的发生。在这项研究中，我们利用包括DBD，HD和LBD在内的具有全长RORγt的筛选系统来评估四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成文库的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103077
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物作为全长RORγt的抑制剂。

  摘要：

  类视黄醇相关的孤儿受体γ-t（RORγt）属于核受体超家族，在T辅助17细胞（Th17）的发展和成熟以及淋巴结的发生中起着至关重要的作用。由于已证明Th17细胞是人类自身免疫和炎性疾病的主要效应物，因此已发现RORγt的激动剂和拮抗剂是治疗这些疾病的有希望的先导。由于已经阐明并详细研究了LBD的结构和结合口袋，目前大多数RORγt抑制剂的研究都集中在RORγt的配体结合域（LBD）上。最近的研究表明，RORγt的铰链结构域（HD）显着参与RORγt的SUMOylation，因此特别影响T细胞的发育，但不影响淋巴结的发生。这些发现突出了RORγtHD作为RORγt抑制剂靶标的潜力，该抑制剂可以特异性抑制Th17相关活性而不会影响淋巴结的发生。在这项研究中，我们利用包括DBD，HD和LBD在内的具有全长RORγt的筛选系统来评估四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成文库的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103077

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE A SUBSTITUTION UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPER-PROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005010008A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一种式（I）化合物及其在治疗高增殖性疾病中的用途。
• Substituted tetrahydrobenzothienopyrimidinamine compounds useful for treating hyper-proliferative disorders
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20060293322A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物及其在治疗高增殖性疾病中的应用。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROBENZOTHIENOPYRIMIDINAMINE COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1651652B1

  公开（公告）日：2006-12-27
• US7238701B2
  申请人：——

  公开号：US7238701B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• 5,6,7,8-Tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives as inhibitors of full-length RORγt
  作者：Chuyu Lao、Xiaoqing Zhou、Huanpeng Chen、Fengjiao Wei、Zhaofeng Huang、Chuan Bai

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103077

  日期：2019.9

  lymph-node genesis. In this study, we utilized a screening system with full-length RORγt including DBD, HD and LBD to evaluate the activities of a synthesized library of tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives. We identified a potent lead compound (28) that effectively inhibited Th17 cell differentiation. Docking and structure-activity relationship (SAR) studies showed that compound

  类视黄醇相关的孤儿受体γ-t（RORγt）属于核受体超家族，在T辅助17细胞（Th17）的发展和成熟以及淋巴结的发生中起着至关重要的作用。由于已证明Th17细胞是人类自身免疫和炎性疾病的主要效应物，因此已发现RORγt的激动剂和拮抗剂是治疗这些疾病的有希望的先导。由于已经阐明并详细研究了LBD的结构和结合口袋，目前大多数RORγt抑制剂的研究都集中在RORγt的配体结合域（LBD）上。最近的研究表明，RORγt的铰链结构域（HD）显着参与RORγt的SUMOylation，因此特别影响T细胞的发育，但不影响淋巴结的发生。这些发现突出了RORγtHD作为RORγt抑制剂靶标的潜力，该抑制剂可以特异性抑制Th17相关活性而不会影响淋巴结的发生。在这项研究中，我们利用包括DBD，HD和LBD在内的具有全长RORγt的筛选系统来评估四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成文库的活性。