6-苯基呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺 | 18031-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 中文名称: 6-苯基呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺
• 中文别名: (6-苯基呋喃[3,2-E]嘧啶-4-基)胺；6-苯基呋喃[3,2-E]嘧啶-4-胺；6-苯基-4-呋喃[3,2-E]嘧啶胺；6-苯基呋喃[2,3-D]嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-amino-6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-phenyl-furo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamine；4-amino-6-phenylfuro-[2,3-d]pyrimidine；6-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine-4-amine；6-Phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 18031-97-5
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• mdl: MFCD01096907
• 分子量: 211.223
• InChiKey: KLUPXPVKDBPOMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296-298 °C
• 沸点：
  420.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 rac-5-Bromo-6-phenyl-4-(piperidin-3-yloxy)furo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel, Cyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本申请涉及新型的、环状取代的呋喃嘧啶衍生物，其生产方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病的治疗和/或预防药物的生产。

  公开号：

  US20110124665A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-苯基呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel, Cyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof

  摘要：

  本申请涉及新型的、环状取代的呋喃嘧啶衍生物，其生产方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病的治疗和/或预防药物的生产。

  公开号：

  US20110124665A1

文献信息

• SUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110166163A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present application relates to novel substituted furopyrimidine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型的取代呋喃嘧啶衍生物，及其制备过程，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Nitrogen-containing aromatic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040053908A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；X g 是—O—，—S—，等等；Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团，可选择地取代的5-至14-成员杂环基团，等等；以及 T g1 是由以下一般式表示的基团： 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—，R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子，可选择地取代的C 1-6 烷基基团，等等，Z g 表示C 1-8 烷基基团，C 3-8 脂环烃基团，C 6-14 芳基团，等等]， 其盐或上述化合物的水合物。
• Novel, Acyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20090318475A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application relates to novel, acyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的、非环式取代的呋噻嘧啶衍生物，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• TRISUBSTITUTED FUROPYRIMIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20100267749A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to the novel 4,5,6-trisubstituted furo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula (I), to methods for their production, their use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use in the production of drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  该发明涉及公式(I)的新颖的4,5,6-三取代噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物，以及它们的生产方法，它们在治疗和/或预防疾病中的用途，以及它们在生产用于治疗和/或预防疾病的药物中的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 4-Acylamino-6-arylfuro[2,3-d]pyrimidines: potent and selective glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  作者：Yutaka Maeda、Masato Nakano、Hideyuki Sato、Yasushi Miyazaki、Stephanie L Schweiker、Jeffery L Smith、Anne T Truesdale

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.05.064

  日期：2004.8

  Modeling studies of a furo[2,3-d]pyrimidine GSK-3 hit compound 1 superimposed onto the X-ray crystal structure of a legacy pyrazolo[3,4-c]pyridazine GSK-3 inhibitor 2 led to the identification of 4-acylamino-6-arylfuro[2,3-d]pyrimidine template 3. Synthesis of analogues based on template 3 has resulted in a number of potent and selective GSK-3beta inhibitors. The most potent and selective compound

  呋喃[2,3-d]嘧啶GSK-3命中化合物1叠加在传统吡唑并[3,4-c]哒嗪GSK-3抑制剂2的X射线晶体结构上的模型研究导致鉴定出4 -酰基氨基-6-芳基呋喃[2,3-d]嘧啶模板3。基于模板3的类似物的合成产生了许多有效的和选择性的GSK-3beta抑制剂。最有效和选择性最大的化合物是间吡啶类似物24。