6-(4-氯苯基)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 | 744255-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 中文名称: 6-(4-氯苯基)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺
• 英文名称: 6-(4-chloro-phenyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 4-amino-6-(4-chlorophenyl)furo[2,3,d]pyrimidine；6-(4-Chlorophenyl)furo[2,3-D]pyrimidin-4-amine
• CAS: 744255-24-1
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O
• 分子量: 245.668
• InChiKey: VDNQLUBVZNALBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-氯苯基)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺 在 氯仿 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 14.0h， 以32%的产率得到4-chloro-6-(4-chlorophenyl)furo[2,3,d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY OF DDR2 PROTEIN
  [FR] COMPOSE POUR INHIBER L'ACTIVITE TYROSINE KINASE DE LA PROTEINE DDR2

  摘要：

  一种新的呋喃嘧啶化合物，其药用可接受的盐，以及一种酪氨酸激酶活性抑制剂。该呋喃嘧啶化合物是由化学式1、2、3或4定义的化合物，在其前体上，可以存在为自由碱或酸加成盐的形式。由于呋喃嘧啶化合物具有抑制DDR2酪氨酸激酶活性的作用，因此可用于治疗由DDR2酪氨酸激酶活性引起的疾病，如肝硬化、类风湿性关节炎或癌症。

  公开号：

  WO2005092896A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlorphenacylmalononetrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(4-氯苯基)-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  4-Acylamino-6-arylfuro [2,3-d] pyrimidines：有效的和选择性的糖原合酶激酶-3抑制剂。

  摘要：

  呋喃[2,3-d]嘧啶GSK-3命中化合物1叠加在传统吡唑并[3,4-c]哒嗪GSK-3抑制剂2的X射线晶体结构上的模型研究导致鉴定出4 -酰基氨基-6-芳基呋喃[2,3-d]嘧啶模板3。基于模板3的类似物的合成产生了许多有效的和选择性的GSK-3beta抑制剂。最有效和选择性最大的化合物是间吡啶类似物24。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.064

文献信息

• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005061516A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK-3, and more particularly to fused pyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶抑制剂，如GSK-3，更特别涉及融合嘧啶化合物。
• Novel chemical compounds
  申请人：Nakano Masato

  公开号：US20070088031A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK-3, and more particularly to fused pyrimidine compounds.

  本发明通常涉及激酶抑制剂，例如GSK-3，并更具体地涉及融合嘧啶化合物。
• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1689753A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• JP2007513155A
  申请人：——

  公开号：JP2007513155A

  公开（公告）日：2007-05-24