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4-[4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]aniline | 359826-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]aniline
英文别名
——
4-[4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]aniline化学式
CAS
359826-03-2
化学式
C17H20ClN3
mdl
——
分子量
301.819
InChiKey
POKUCQDXVHZRGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    513.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    32.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]aniline氯甲酸苯酯吡啶 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Azole compounds as therapeutic agents for fungal infections
    摘要:
    本发明涉及特殊取代唑类化合物的衍生物,其抗真菌活性优于已知化合物如氟康唑和伊曲康唑,并涉及其制备过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物,尤其是人类的真菌感染中的用途。
    公开号:
    US06670363B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-chloro-2-methylphenyl)-4-(4-nitrophenyl)piperazine 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 以93%的产率得到4-[4-(5-Chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]aniline
    参考文献:
    名称:
    Azole compounds as therapeutic agents for fungal infections
    摘要:
    本发明涉及特殊取代唑类化合物的衍生物,其抗真菌活性优于已知化合物如氟康唑和伊曲康唑,并涉及其制备过程。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防哺乳动物,尤其是人类的真菌感染中的用途。
    公开号:
    US06670363B1
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