(R)-2-amino-3-methoxy-N-naphthoyl-propan-1-ol | 148279-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2-amino-3-methoxy-N-naphthoyl-propan-1-ol
• 英文别名: N-[(2R)-1-hydroxy-3-methoxypropan-2-yl]naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 148279-00-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: IPPIBMXEWXGHJF-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-3-methoxy-N-naphthoyl-propan-1-ol 在 氯化亚砜 、 甲基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (S)-4-Methoxymethyl-2-((1R,2R)-1-methyl-2-vinyl-1,2-dihydro-naphthalen-1-yl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary

  摘要：

  通过利用S-丝氨酸，成功合成了还原的甲氧基氨醇（12）的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘（22）和环己烯（27）的加成反应中显示出良好的性能。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25842
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-氨基-3-甲氧基丙-1-醇 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到(R)-2-amino-3-methoxy-N-naphthoyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition to Chiral Aromatic and Unsaturated Oxazolines Using a Novel Chiral Auxiliary

  摘要：

  通过利用S-丝氨酸，成功合成了还原的甲氧基氨醇（12）的两种对映体。由这些辅助试剂制备的相应噁唑啉在与萘（22）和环己烯（27）的加成反应中显示出良好的性能。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25842