N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-naphthamide | 117052-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-naphthamide
• 英文别名: N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 117052-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: BDPQTBWZSOTQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-naphthamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-氨基-2-甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  从酰基氰醇中对称地获得α，α-二取代的α-氨基酸的捷径

  摘要：

  摘要 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。 提出了对称的α，α-二取代的α-氨基酸的直接合成。该方法的关键步骤依赖于将格氏试剂有效地双重添加到酰基氰醇中，以高产率选择性地提供N-酰基氨基醇。反应的化学选择性受酰基部分的性质调节。制备了11种氨基酸，包括特别简单的二乙烯基甘氨酸，使用常规方法不易获得。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560404
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑啉作为可移动的导向基团，钯催化芳烃的亲电C–H氟化

  摘要：

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.079

文献信息

• Regio- and stereoselective addition of organolithiums to naphthalenes. an efficient synthesis of 11,2-trisubstituted and trans-2-disubstituted dihydronaphthalenes
  作者：A.I. Meyers、Kathryn A. Lutomski、Dominique Laucher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85942-1

  日期：1988.1

  The addition of a variety of organolithium reagents to 1-napththyloxazolines and 2-naphthyloxazolines followed by trapping with electrophiles leads to high yields of the title compounds. Very high stereoselectivity characterizes the present process in that the electrophile enters from the naphthalene face opposite to the entry of the organolithium reagent. A number of organolithiums have been investigated

  将多种有机锂试剂添加到1-萘恶唑啉和2-萘恶唑啉中，然后用亲电试剂捕集，可得到高产率的标题化合物。很高的立体选择性是本发明方法的特征，因为亲电试剂从与有机锂试剂进入相反的萘面进入。已经研究了许多有机锂，并且发现从四取代的锡烷原位生成有机锂提供了用于将亲核加成到萘中的优良试剂。恶唑啉的去除有效地导致了甲酰基或羟甲基-1,2-二氢萘。
• Successive addition of two different Grignard reagents to nitriles: access to α,α-disubstituted propargylamine derivatives
  作者：Julien Caillé、Fatma Boukattaya、Fabien Boeda、Morwenna S. M. Pearson-Long、Houcine Ammar、Philippe Bertus

  DOI：10.1039/c7ob03047a

  日期：——

  The successive addition of two different Grignard reagents to acyl cyanohydrins was performed with success by taking advantage of the low reactivity of alkynyl Grignard reagents. The experimental conditions were adjusted so that they were not reactive during the first addition step, but reactive only in the second one. The synthetic utility of the prepared compounds was validated by the preparation

  通过利用炔基格氏试剂的低反应性，成功地将两种不同的格氏试剂连续添加到酰基氰醇中。调节实验条件，以使它们在第一个添加步骤中不发生反应，而仅在第二个添加步骤中发生反应。制备的化合物的合成效用通过制备手性季α-氨基酸来验证。