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P,P',P''-phosphoryltrimethyl-tris-phosphonic acid hexabutyl ester | 18788-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
P,P',P''-phosphoryltrimethyl-tris-phosphonic acid hexabutyl ester
英文别名
Tris-(O.O'-di-n-butyl-phosphonylmethyl)-phosphinoxid;Tris-(di-O-butyl-phosphonomethyl)-phosphinoxid;1-[Bis(dibutoxyphosphorylmethyl)phosphorylmethyl-butoxyphosphoryl]oxybutane
<i>P</i>,<i>P</i>',<i>P</i>''-phosphoryltrimethyl-tris-phosphonic acid hexabutyl ester化学式
CAS
18788-33-5
化学式
C27H60O10P4
mdl
——
分子量
668.662
InChiKey
MBMNZWNHXFDSEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物XXXVIII。三-(二烷氧基膦酰基-甲基)-,三-(烷氧基膦酰基-甲基)-和三-(氧代膦酰基-甲基)-次膦酸酯和相应酸的表示和性质[1] †
    摘要:
    三氯甲基氧化膦,硅烷(ClCH 2)3 PO(I),是由(HOCH的氯化得到2)3 PO用的PCl 5或(C 6 H ^ 5)3的PCl 2,也可以通过氧化(CICH 2 )3 PO和(ClCh 2)2(CH 3)PO。高产率的三(二烷氧基磷光甲基)膦氧化物[RO 2(O)PCH 2] 2 PO(II)(RCH 3,C 2 H 5,异-C 3 H 7,n -C 4 H 9,2-乙基己基),三(烷氧基次膦酰基-甲基)-氧化膦,[R 2(O)PCH 2] 3 PO(R = C 6 H 5,CH 3)通过加热三-氯甲基-氧化膦制得,[(RO)(R')(O)PCH 2] 3 PO(R = C 4 H 9,R'C 6 H 5)和三-(氧代膦酰基-膦氧化物分别与亚磷酸酯,亚膦酸酯和次膦酸酯在170-180°C的温度下放置数小时,化合物II具有极高的吸收能力,因此,冷却后,温热的2%的II(II = R
    DOI:
    10.1002/hlca.19690520337
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文献信息

  • Organische Phosphorverbindungen XXXVIII. Darstellung und Eigenschaften von Tris-(dialkoxyphosphonyl-methyl)-, Tris-(alkoxyphosphinyl-methyl)-und Tris-(oxophosphoranyl-methyl)-phosphinsäureestern sowie der entsprechenden Säuren [1]
    作者:Ludwig Maier
    DOI:10.1002/hlca.19690520337
    日期:——
    Tris-chloromethyl-phosphine oxide, (ClCH2)3 PO(I), is obtained by chlorination of (HOCH2)3PO with PCl5 or (C6H5)3PCl2, and also by oxidation of (CICH2)3PO and (ClCh2)2(CH3)PO. High yields of tris-(dialkyloxyphosphonly-methyl)-phosphine oxides, [RO2(O)PCH2]2PO (II) (RCH3, C2H5, iso-C3H7, n-C4H9, 2- ethyl-hexyl), tris (alkyloxyphosphinyl-methyl)-phosphine oxides, [R2(O)PCH2]3PO(R = C6H5, CH3) are obtained
    三氯甲基氧化膦,硅烷(ClCH 2)3 PO(I),是由(HOCH的氯化得到2)3 PO用的PCl 5或(C 6 H ^ 5)3的PCl 2,也可以通过氧化(CICH 2 )3 PO和(ClCh 2)2(CH 3)PO。高产率的三(二烷氧基磷光甲基)膦氧化物[RO 2(O)PCH 2] 2 PO(II)(RCH 3,C 2 H 5,异-C 3 H 7,n -C 4 H 9,2-乙基己基),三(烷氧基次膦酰基-甲基)-氧化膦,[R 2(O)PCH 2] 3 PO(R = C 6 H 5,CH 3)通过加热三-氯甲基-氧化膦制得,[(RO)(R')(O)PCH 2] 3 PO(R = C 4 H 9,R'C 6 H 5)和三-(氧代膦酰基-膦氧化物分别与亚磷酸酯,亚膦酸酯和次膦酸酯在170-180°C的温度下放置数小时,化合物II具有极高的吸收能力,因此,冷却后,温热的2%的II(II = R
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