8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-(1-naphthalenylcarbonyl)-1H-1,4-benzodiazepine | 195983-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-(1-naphthalenylcarbonyl)-1H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: (8-Chloro-1,2,3,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepin-4-yl)-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 195983-61-0
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O
• 分子量: 336.821
• InChiKey: KVHBOGUNRLVTFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-咪唑甲醛 、 8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-(1-naphthalenylcarbonyl)-1H-1,4-benzodiazepine 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-4-(1-naphthalenylcarbonyl)-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  法呢基转移酶的含咪唑的四氢苯并二氮卓抑制剂的发现与构效关系。

  摘要：

  发现2,3,4,5-四氢-1-（咪唑-4-基烷基）-1,4-苯并二氮杂卓是法呢基转移酶（FT）的有效抑制剂。通过氢键受体连接的苯二氮杂卓的4位疏水取代基对酶抑制活性很重要。7位的芳基环或通过酰胺，氨基甲酸酯或脲键与8位连接的疏水基团对于有效抑制也很重要。2,3,4,5-四氢-1-（1H-咪唑-4-基甲基）-7-（4-吡啶基）-4- [2-（三氟罗甲氧基）苯甲酰基] -1H-1,4-苯并二氮杂（36）的FT IC（50）值为24 nM，在1.25 microM时产生Ras转化的NIH 3T3细胞85％的表型回复，并且EC（50）为160 nM，用于抑制软琼脂中锚定非依赖性生长H-Ras转化的Rat-1细胞的数量。

  DOI：

  10.1021/jm990391w
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-4-(1-naphthalenylcarbonyl)-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl protein transferase

  摘要：

  本发明涵盖具有法尼基转移酶抑制活性的苯二氮卓类化合物。

  公开号：

  US06011029A1

文献信息

• US6011029A
  申请人：——

  公开号：US6011029A

  公开（公告）日：2000-01-04
• US6455523B1
  申请人：——

  公开号：US6455523B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• Discovery and Structure−Activity Relationships of Imidazole-Containing Tetrahydrobenzodiazepine Inhibitors of Farnesyltransferase
  作者：Charles Z. Ding、Roberta Batorsky、Rajeev Bhide、Hannguang J. Chao、Young Cho、Saeho Chong、Johnni Gullo-Brown、Peng Guo、Soong Hoon Kim、Frank Lee、Katerina Leftheris、Arthur Miller、Toomas Mitt、Manorama Patel、Becky A. Penhallow、Carol Ricca、William C. Rose、Robert Schmidt、William A. Slusarchyk、Gregory Vite、Ning Yan、Veeraswamy Manne、John T. Hunt

  DOI：10.1021/jm990391w

  日期：1999.12.1

  4,5-Tetrahydro-1-(imidazol-4-ylalkyl)-1,4-benzodiazepines were found to be potent inhibitors of farnesyltransferase (FT). A hydrophobic substituent at the 4-position of the benzodiazepine, linked via a hydrogen bond acceptor, was important to enzyme inhibitory activity. An aryl ring at position 7 or a hydrophobic group linked to the 8-position through an amide, carbamate, or urea linkage was also important

  发现2,3,4,5-四氢-1-（咪唑-4-基烷基）-1,4-苯并二氮杂卓是法呢基转移酶（FT）的有效抑制剂。通过氢键受体连接的苯二氮杂卓的4位疏水取代基对酶抑制活性很重要。7位的芳基环或通过酰胺，氨基甲酸酯或脲键与8位连接的疏水基团对于有效抑制也很重要。2,3,4,5-四氢-1-（1H-咪唑-4-基甲基）-7-（4-吡啶基）-4- [2-（三氟罗甲氧基）苯甲酰基] -1H-1,4-苯并二氮杂（36）的FT IC（50）值为24 nM，在1.25 microM时产生Ras转化的NIH 3T3细胞85％的表型回复，并且EC（50）为160 nM，用于抑制软琼脂中锚定非依赖性生长H-Ras转化的Rat-1细胞的数量。
• Inhibitors of farnesyl protein transferase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06011029A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The present invention comprises benzodiazepine compounds having farnesyl transferase inhibitory activity.

  本发明涵盖具有法尼基转移酶抑制活性的苯二氮卓类化合物。