2-氮丙啶基-5-羟基-1,4-萘醌 | 120618-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氮丙啶基-5-羟基-1,4-萘醌
• 英文名称: 2-aziridinyl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-(aziridin-1-yl)-5-hydroxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 120618-66-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: WXPLAUSTEMHFNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮丙啶基-5-羟基-1,4-萘醌 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-(2-Chloroethylamino)-5-hydroxynaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮基-和2,3-双（叠氮基）-1,4-萘醌基磺酸盐和酰化物衍生物的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成了一系列2-氮丙啶基和2,3-双（氮丙啶基）-1,4-萘醌基磺酸盐和酰化物衍生物，并评估了其在体外对人疟原虫恶性疟原虫（Vietnam Smith菌株，氯喹）的抗疟活性。 -在R3级别具有抗性）。活性最高的化合物-对位乙基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基（13），对叔丁基苯磺酸2-叠氮基-1,4-萘醌-5-基（48）和2- aziridinyl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone（5）在9.6 x 10（-8），2.4 x 10（-8）和8.8 x 10（-8）时可抑制恶性疟原虫的生长50％ M分别。

  DOI：

  10.1021/jm00109a016
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 5-羟基对萘醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到2-氮丙啶基-5-羟基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  合成2,3-二氮杂环丁烷基-1,4-萘醌磺酸盐衍生物作为潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  已经合成了新的一类新的2,3-二氮杂环丁烷基-1,4-萘醌磺酸盐（27种化合物），并被评估为潜在的抗肿瘤药。芳族磺酸盐系列中活性最高的化合物苯磺酸盐4，对甲苯磺酸盐5，对甲氧基苯磺酸盐7,8-喹啉磺酸盐17和2-噻吩磺酸盐20的最佳日剂量为25 mg / kg X 6。 L1210荷瘤小鼠分别有100％，90％，75％，80％和100％50天存活。在20 mg / kg X 6的较低最佳每日剂量水平下，对氟苯磺酸盐11和对硝基苯磺酸盐15的处理导致100％和80％的50天存活率。在脂肪族磺酸盐系列中，甲磺酸盐21以10毫克/千克的日剂量水平X 6产生80％的50天存活者。苯磺酸盐4，对氟苯磺酸盐11，8-喹啉磺酸盐17，还对携带B16黑色素瘤的小鼠测试了2-thiophenesulfonate 20衍生物。在这种赘生性细胞系统中，这些试剂的T / CX 100值分别为180、182、219和161。讨论了这类化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00127a012

文献信息

• SARTORELLI, ALAN C.;LIN, TAI-SHUN
  作者：SARTORELLI, ALAN C.、LIN, TAI-SHUN

  DOI：——

  日期：——
• LIN, TAI-SHUN;XU, SHI-PING;ZHU, LI-YA;COSBY, LUCILLE A.;SARTORELLI, ALAN +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1467-1471
  作者：LIN, TAI-SHUN、XU, SHI-PING、ZHU, LI-YA、COSBY, LUCILLE A.、SARTORELLI, ALAN +

  DOI：——

  日期：——
• LIN, TAI-SHUN;ZHU, LI-YA;XU, SHI-PING;DIVO, ALAN A.;SARTORELLI, ALAN C., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1634-1639
  作者：LIN, TAI-SHUN、ZHU, LI-YA、XU, SHI-PING、DIVO, ALAN A.、SARTORELLI, ALAN C.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITION FOR INHIBITING OR PREVENTING THE FORMATION OF A BIOFILM
  申请人：Oystershell NV

  公开号：EP1796656A2

  公开（公告）日：2007-06-20
• Composition for Inhibiting or Preventing the Formation of a Biofilm
  申请人：Rossel Bart

  公开号：US20070258913A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds for inhibiting and/or preventing the formation of a biofilm are disclosed. The compounds are an anthraquinone and/or a naphtoquinone, stereoisomeric forms, racemic mixtures, metabolites, esters or salts thereof, or mixtures thereof, and/or at least one plant extract including the compound or active fraction thereof. Compositions containing the compounds such as oral health products and methods of using the products in a method to prevent or inhibit biofilm formation are also disclosed. Preferred compositions include emodin and/or plant extracts from Rheum sp.