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2-氮丙啶甲腈 | 33898-53-2

中文名称
2-氮丙啶甲腈
中文别名
环丙甲腈
英文名称
2-cyanoaziridine
英文别名
(+/-)-Aziridin-2-carbonitril;rac-Aziridin-2-carbonitril;aziridine-2-carbonitrile;2-aziridinecarbonitrile;2-cyano-2-aziridine;cyano-2 aziridine
2-氮丙啶甲腈化学式
CAS
33898-53-2
化学式
C3H4N2
mdl
——
分子量
68.0782
InChiKey
PGZUFTROELAOMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:6b8df9caa9a9d651f0a71b24048fa9ca
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氮丙啶甲腈碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚丙酸酐 为溶剂, 生成 1-propionyl-2-cyanoaziridine
    参考文献:
    名称:
    Immune-stimulating and cancerostatic 1-acyl-2-cyanoaziridines
    摘要:
    公式为##STR1##的1-酰基-2-氰基环氧丙烷,其中R是羧酸、磺酸、亚磺酸、亚硫酸、膦酸或磷酸的酰基基团,具有免疫刺激和抗癌活性。
    公开号:
    US04267174A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴丙腈 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-氮丙啶甲腈
    参考文献:
    名称:
    吡啶溶液中的氟化氢与-cyano-2和-amido-2-aziridines的反应。通过β-氟-α-氨基腈和/或β-氟-α-氨基酸酰胺的酸性水解和醇解制备β-氟α-氨基酸和酯
    摘要:
    已研究了将吡啶鎓聚氟化氢(奥拉试剂)产生的氟化氢添加到某些-2-氰基和-2-氨基氮丙啶上。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)85554-2
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017084630A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
  • 1-Aziridine carboxylic acid derivatives with immunostimulant activity
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04376731A1
    公开(公告)日:1983-03-15
    2-Substituted-1-aziridine-carboxylic acid esters exhibiting immuno-stimulant activity and of the formula ##STR1## wherein X is a carbamoyl or alkoxycarbonyl radical, and R.sup.1 is an aliphatic hydrocarbon radical optionally substituted by halogen, alkoxy, amino, carbamoyloxy, cycloalkyl, hydroxyl, an imido or heterocyclic radical, cycloalkyl; or aryl, aralkyl, aryloxyalkyl or arylthioalkyl wherein the aryl moiety is optionally substituted by halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, amino, nitro, cyano, acyl, carbalkoxy, thioalkyl, alkylsulphonyl, phenyl or trifluoromethyl. Counterparts where X is --CN and R.sup.1 is as above, except for ethyl, are also new.
    2-取代-1-氮杂环丙酸酯具有免疫刺激活性,化学式为##STR1##其中X是一个氨基甲酰基或烷氧羰基基团,R.sup.1是一个脂肪烃基,可选择地被卤素、烷氧基、氨基、氨基甲酰氧基、环烷基、羟基、亚胺基或杂环基团、环烷基;或芳基、芳基烷基、芳基氧基烷基或芳基硫基烷基,其中芳基部分可选择地被卤素、烷基、烷氧基、羟基、氨基、硝基、氰基、酰基、羧烷氧基、硫基烷基、烷基磺酰基、苯基或三氟甲基取代。其中X为--CN且R.sup.1如上所述,除了乙基,也是新的。
  • Chemie von ?-Aminonitrilen. 12. Mitteilung. Sondierungen �ber thermische Umwandlungen von ?-Aminonitrilen
    作者:Yi-Bin Xiang、Susanne Drenkard、Karl Baumann、Deirde Hickey、Albert Eschenmoser
    DOI:10.1002/hlca.19940770814
    日期:1994.12.14
    Chemistry of α-Amino Nitriles1 . Exploratory Experiments on Thermal Reactions of α-Amino Nitriles
    α-氨基腈的化学1 。α-氨基腈热反应的探索性实验
  • N-Substituted aziridine-2-carboxylic acid derivatives and their
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04410532A1
    公开(公告)日:1983-10-18
    A 2-cyanaziridine derivative of the formula ##STR1## wherein R' is a straight-chained or branched, saturated or mono- or polyunsaturated aliphatic hydrocarbon radical with up to 8 carbon atoms, which is substituted by an aromatic nitrogen-containing heterocyclic radical with 5 or 6 ring-members and 1, 2 or 3 nitrogen atoms optionally substituted by halogen, alkoxy with up to 8 carbon atoms, alkyl with up to 8 carbon atoms, hydroxyl, carbalkoxy with up to 9 carbon atoms, carbamoyl, dialkylamino the alkyl moieties of which having up to 8 carbon atoms, cycloalkylamino, the cycloalkyl moiety having 3-10 carbon atoms, acetylamino, nitro, cyano, acetyl, alkylthio with up to 8 carbon atoms, alkylsulphinyl with up to 8 carbon atoms, alkylsulphonyl with up to 8 carbon atoms, sulphamoyl, phenyl, trifluoromethyl, phenoxy, acetoxy or methylenedioxy; or a pharmacologically acceptable salt thereof, exhibits immune stimulating activity.
    一种具有以下结构的2-氰基环氮烷衍生物##STR1##其中R'是直链或支链、饱和或单烯或多烯脂肪烃基,含有最多8个碳原子,被含有5个或6个环成员和1、2或3个氮原子的芳香氮杂环基取代,该芳香氮杂环基可以选择地被卤素、最多含有8个碳原子的烷氧基、最多含有8个碳原子的烷基、羟基、最多含有9个碳原子的羰基氧基、氨基甲酰、二烷基氨基,其中烷基基团含有最多8个碳原子,环烷基氨基,环烷基基团含有3-10个碳原子,乙酰氨基,硝基,氰基,乙酰基,最多含有8个碳原子的烷基硫基,最多含有8个碳原子的烷基磺基,最多含有8个碳原子的烷基磺酰基,磺酰氨基,苯基,三氟甲基,苯氧基,乙酰氧基或亚甲基二氧基;或其药理学上可接受的盐,具有免疫刺激活性。
  • Immune-stimulating 1-(N-acylcarbamoyl)-2-cyanoaziridines
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04282212A1
    公开(公告)日:1981-08-04
    1-(N-Acyl-carbamoyl)-2-cyanoaziridines of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, Z is hydrogen or an organic radical, and Y is a carbonyl, sulphonyl, sulphinyl, sulphenyl, phosphoryl or phosphonyl radical, and salts thereof, exhibit immune-stimulating and cancerostatic activities.
    公式为##STR1##的1-(N-酰基-氨基甲酰)-2-氰基环氧丙烷,其中X为氧或硫,Z为氢或有机基团,Y为羰基、磺酰基、磺胺基、磺基、磷酰基或磷酸酰基基团,及其盐,具有免疫刺激和抗癌活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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