3-二甲胺基乙基硅烷 | 29489-57-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-二甲胺基乙基硅烷
• 中文别名: 三(二甲胺基)乙基硅烷
• 英文名称: tris(dimethylamino)ethylsilane
• 英文别名: ethyltris(dimethylamino)silane；Si-ethyl-hexa-N-methyl-silanetriamine；tri(dimethylamino)ethylsilane；Aethyltris-dimethylaminosilan；1-Ethyl-N,N,N',N',N'',N''-hexamethylsilanetriamine；N-[bis(dimethylamino)-ethylsilyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 29489-57-4
• 化学式: C₈H₂₃N₃Si
• mdl: MFCD00210002
• 分子量: 189.376
• InChiKey: FHBURLBCXNMPJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-67°C 12mm
• 密度：
  0,876 g/cm3
• 闪点：
  32°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二甲胺基乙基硅烷 在 乙酸酐 作用下， 生成 三乙酰氧基乙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing triacetoxysilanes from tris(amino)silanes

  摘要：

  Triacetoxysilanes是通过将三(氨基)硅烷加入乙酸酐中，并将反应混合物保持在不大于约50度的温度下制备的。

  公开号：

  US04556725A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基三氯硅烷 、 二甲胺 以 环己烷 为溶剂， 生成 3-二甲胺基乙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Pacl,Z. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 1588 - 1597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing vinylaminosilanes
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04558146A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  A process for preparing vinylaminosilanes in which an aminosilane of the formula HSi(NRR').sub.x (R").sub.3-x is reacted with an alkyne of the formula R"'C.tbd.CH in which R and R" are each saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radicals or an aromatic hydrocarbon radical, R' and R"' are the same or different and are each hydrogen or R and x is an integer from 1 to 3, in the presence of a platinum hydrosilation catalyst at reaction temperatures above about 180.degree. C.

  制备乙烯基氨基硅烷的方法，其中式为HSi(NRR').sub.x(R").sub.3-x的氨基硅烷与式为R"'C.tbd.CH的炔烃反应，其中R和R"均为饱和或不饱和脂肪族碳氢基团或芳香族碳氢基团，R'和R"'相同或不同，均为氢或R，x是1到3的整数，在铂催化剂存在下，在反应温度高于约180℃的条件下进行反应。
• 1-Organyl-2-azasilatran-3-ones
  作者：N. F. Lazareva、I. M. Lazarev

  DOI：10.1134/s1070363213090053

  日期：2013.9

  New 1-organyl-2-azasilatran-3-ones have been synthesized via the reaction of trifunctional silanes RSiX3 (R = Et, Pr, Ph, CH2=CH, or ClCH2; X = Cl or Me2N) with N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycinamides (HOCH2CH2)(2)NCH2C(O)NHR (R = H or Me) and their N',O-trimethylsilyl derivatives. The obtained products can be hydrolyzed to give the corresponding organylsilanetriols. Lithiation of 1-methyl- and 1-phenyl-2-azasilatran-3-ones with n-butyllithium or their reduction with lithium aluminum hydride leads to the products of splitting of the atrane backbone RSiBu3 and RSiH3 (R = Me or Ph), respectively.
• Lukevits,E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 98 - 101
  作者：Lukevits,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KANNER, B.;QUIRK, J. M.;DE, MONTE, A. P.;HOPPER, S. P.
  作者：KANNER, B.、QUIRK, J. M.、DE, MONTE, A. P.、HOPPER, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• QUIRK, JENNIFER M.;KANNER, BERNARD
  作者：QUIRK, JENNIFER M.、KANNER, BERNARD

  DOI：——

  日期：——