2,10-dimethyl-1,2,10,11-tetrahydrodifuro<2,3-c:3',2'-h>xanthen-6(H)-one | 116858-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,10-dimethyl-1,2,10,11-tetrahydrodifuro<2,3-c:3',2'-h>xanthen-6(H)-one
• 英文别名: 2,10-dimethyl-1,2,10,11-tetrahydrodifuro[2,3-c:3',2'-h]xanthen-6(H)-one；(6R,18S)-6,18-dimethyl-2,7,17-trioxapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.016,20]icosa-1(13),3(11),4(8),9,14,16(20)-hexaen-12-one
• CAS: 116858-96-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: BOVCZJZCLGVGHS-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,10-dimethyl-1,2,10,11-tetrahydrodifuro<2,3-c:3',2'-h>xanthen-6(H)-one 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,10-dimethyldifuro<2,3-c:3',2'-h>xanthen-6(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Patel, G. N.; Patolia, R. J.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1035 - 1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diallyloxy-9H-xanthen-9-one 在 硫酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2,10-dimethyl-1,2,10,11-tetrahydrodifuro<2,3-c:3',2'-h>xanthen-6(H)-one
  参考文献：
  名称：

  Patel, G. N.; Patolia, R. J.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1035 - 1038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PATEL, G. N.;PATOLIA, R. J.;TRIVEDI, K. N., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1035-1038
  作者：PATEL, G. N.、PATOLIA, R. J.、TRIVEDI, K. N.

  DOI：——

  日期：——