9a,9b-dimethyloctahydro-1,3a,6a,9-tetra-azaphenalene | 214195-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 9a,9b-dimethyloctahydro-1,3a,6a,9-tetra-azaphenalene
• CAS: 214195-99-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₄
• 分子量: 210.322
• InChiKey: AMGCUSHIQZHXAR-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a,9b-dimethyloctahydro-1,3a,6a,9-tetra-azaphenalene 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(1,4,7,10-tetraazacyclotridec-5-yl)allyloxymethane
  参考文献：
  名称：

  A powerful route to C-functionalised tetraazamacrocyclesElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and spectroscopic data of different C-functionalised macrocycles. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b315285e/

  摘要：

  双氨基模板法是一种强大的合成工具，可用于制备各种 C 功能化四氮杂环烷，它们是双功能螯合剂的高效前体。

  DOI：

  10.1039/b315285e
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 、 2,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到9a,9b-dimethyloctahydro-1,3a,6a,9-tetra-azaphenalene
  参考文献：
  名称：

  线性四胺的双胺：缩合反应的动力学和热力学方面

  摘要：

  根据中间体的鉴定和 DFT 计算，研究了二羰基化合物与线性四胺的缩合反应的动力学和热力学方面。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390147

文献信息

• A [two-step/one week] synthesis of C-functionalized homocyclens and cyclams. Application to the preparation of conjugable BCAs without chelating properties alteration
  作者：Nathalie Camus、Zakaria Halime、Nathalie le Bris、Hélène Bernard、Maryline Beyler、Carlos Platas-Iglesias、Raphaël Tripier

  DOI：10.1039/c5ra17133d

  日期：——

  linear tetraamine 1,4,7,10-tetraazadecane. Additionally, the appended alcohol functions of various cyclam and homocyclen based ligands were converted into their ethylamine functions following a very convenient procedure. Finally, preliminary analytical and complexation studies highlight that the supplementary hydroxyethyl C-appended chain has only a low impact on the acid–base behaviour and copper(II)

  提出了一种通用且高效的双氨基模板方法，用于合成环烷和带有羟乙基官能团的[13] aneN4（高环素）双官能螯合剂（BCA），作为C附加基团。合成快速（两步/一周），不需要严格的保护-去保护步骤或色谱纯化。另一种反应途径和替代性后处理使他们能够获得其氧代-cyclam和氧代-高环素类似物。该程序包括将顺式四胺1,4,8,11-四氮杂十一烷环化成顺式-丁二酮-双酰胺形式，具有α，β-不饱和内酯，可提供四环含氧中间体，其双酰胺桥可轻松除去和/或在温和条件下其酰胺功能降低。此外，该合成路线已成功地应用于从线性四胺1,4,7,10-四氮杂十二烷开始的teta和trita BCAs类似物的合成。另外，按照非常方便的方法，将各种基于环蛋白和高环素的配体的附加醇官能团转化为它们的乙胺官能团。最后，初步的分析和络合研究表明，附加的羟乙基碳附加链对酸碱行为和铜（II）或锌（II）的影响很小。）大环的协调属性。
• Methods for Preparing Functional Tetraazacycloalkane Compounds using a Specific Cyclic Bisaminal Compound
  申请人：UNIVERSITE DE BRETAGNE OCCIDENTALE

  公开号：US20140323717A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Special C-functionalized cyclic bisaminal compounds having formula (I) or (II), their salts or solvates, methods for their preparation, their uses, and methods for preparing functional tetraazacycloalkane compounds implementing such cyclic bisaminal compounds.

  具有以下化学式（I）或（II）的特殊C-官能化环状双胺化合物，它们的盐或溶剂合物，其制备方法，其用途，以及利用这些环状双胺化合物制备功能性四氮杂环烷化合物的方法。
• Method of preparing nitrogen macrocycles
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (C.N.R.S.)

  公开号：US07312327B2

  公开（公告）日：2007-12-25

  The invention relates to a method of preparing nitrogen macrocycles having formula (I). The inventive method comprises a step involving the reaction of compounds (II) and (III) in order to form a compound having formula (IV). Said compound is subsequently made to react with a compound having formula (V) in order to form a compound having formula (VI). The latter compound is then subjected to an acid treatment

  本发明涉及制备具有式（I）的氮大环的方法。该发明方法包括将化合物（II）和（III）反应以形成具有式（IV）的化合物的步骤。然后，将该化合物与具有式（V）的化合物反应，以形成具有式（VI）的化合物。然后，对后者化合物进行酸处理。
• Synthesis, structural studies and photochemistry of cobalt(<scp>iii</scp>) complexes of anthracenylcyclam macrocycles
  作者：Alison M. Funston、Kenneth P. Ghiggino、Martin J. Grannas、W. David McFadyen、Peter A. Tregloan

  DOI：10.1039/b305773a

  日期：——

  crystal structure of trans-[CoIII(3)Cl2]Cl·4H2O shows that the macrocycle adopts the trans-III conformation, in which the anthracene moiety is extended away from the cobalt ion and the anthracene to Co separation is 7.22 Å. For the related complex trans-[CoIII(2)Cl2]Cl·0.5CH3OH, however, the anthracene is bent over the highly conjugated tetracycle and significant interactions between the anthracene and the

  这项工作报告了钴配合物反式-[Co III（2）Cl 2 ] Cl·0.5CH 3 OH和反式-[Co III（3）Cl 2 ] Cl·4H 2 O的合成，结构和一些光化学。，其中2是6-（蒽-9-基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5,7-二酮而3是6-（蒽-9-基甲基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷。在编写大环配体，3，形成多环双（氨基）中间体及其随后的酸水解到3是比传统方法更清洁的方法，在传统方法中，类似的二氧环素2减少了硼烷试剂。反式[Co III（3）Cl 2 ] Cl·4H 2 O的晶体结构表明：大循环采用反式-III构象，其中蒽部分远离钴离子延伸，且蒽Co的分离度为7.22Å。对于相关的复合物反式-[Co III（2）Cl 2 ] Cl·0.5CH 3 OH，蒽 弯曲高度共轭的四环和之间的显着相互作用 蒽和复杂的发生。一种新的新的复合物，即降解产物反式[Co（12）Cl
• A Covalently Bound Template in the Regioselective Synthesis of Bis(tetraazacrown)s
  作者：Martin Chadim、Miloš Buděšínský、Jana Hodačová、Jiří Závada

  DOI：10.1135/cccc20000099

  日期：——

  The two-carbon core in the tricyclic bis(aminal)s arising by condensation of linear tetramines with biacetyl serves as a template in the regioselective alkylation with 1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)benzene.

  通过线性四胺与双乙酰缩合形成的三环双(胺)中的二碳骨架作为模板，在与1,2,4,5-四(溴甲基)苯的区域选择性烷基化反应中发挥作用。