10b,10c-Dimethyl-decahydro-3a,5a,8a,10a-tetraaza-pyren-2-ol | 505028-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 10b,10c-Dimethyl-decahydro-3a,5a,8a,10a-tetraaza-pyren-2-ol
• CAS: 505028-31-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄O
• 分子量: 266.387
• InChiKey: ZXDIEWXBJGZBSB-AGUYFDCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10b,10c-Dimethyl-decahydro-3a,5a,8a,10a-tetraaza-pyren-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,4,8,11-tetraazacyclododecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  A powerful route to C-functionalised tetraazamacrocyclesElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and spectroscopic data of different C-functionalised macrocycles. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b315285e/

  摘要：

  双氨基模板法是一种强大的合成工具，可用于制备各种 C 功能化四氮杂环烷，它们是双功能螯合剂的高效前体。

  DOI：

  10.1039/b315285e
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 10b,10c-Dimethyl-decahydro-3a,5a,8a,10a-tetraaza-pyren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A powerful route to C-functionalised tetraazamacrocyclesElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and spectroscopic data of different C-functionalised macrocycles. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b315285e/

  摘要：

  双氨基模板法是一种强大的合成工具，可用于制备各种 C 功能化四氮杂环烷，它们是双功能螯合剂的高效前体。

  DOI：

  10.1039/b315285e

文献信息

• US7312327B2
  申请人：——

  公开号：US7312327B2

  公开（公告）日：2007-12-25