9b,9c-Dimethyl-decahydro-2a,4a,7a,9a-tetraaza-cyclopenta[cd]phenalene | 214196-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 9b,9c-Dimethyl-decahydro-2a,4a,7a,9a-tetraaza-cyclopenta[cd]phenalene
• CAS: 214196-14-2
• 化学式: C₁₃H₂₄N₄
• 分子量: 236.36
• InChiKey: PJTVLGACIIILFW-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9b,9c-Dimethyl-decahydro-2a,4a,7a,9a-tetraaza-cyclopenta[cd]phenalene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new route to cyclen, cyclam and homocyclen

  摘要：

  Cyclen, cyclam and homocyclen have been synthesized from the corresponding butanedione-protected linear tetramines. The cyclization step is followed by a facile deprotection of the rigidifying moiety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01497-x
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 9b,9c-Dimethyl-decahydro-2a,4a,7a,9a-tetraaza-cyclopenta[cd]phenalene
  参考文献：
  名称：

  A new route to cyclen, cyclam and homocyclen

  摘要：

  Cyclen, cyclam and homocyclen have been synthesized from the corresponding butanedione-protected linear tetramines. The cyclization step is followed by a facile deprotection of the rigidifying moiety. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01497-x

文献信息

• Probing the Limits of Tetraazamacrocycle‐Glyoxal Condensates as Bidentate Ligands for Cu ²⁺
  作者：Paul D. Won、Neil L. Funwie、Orry C. Birdsong、Aslihan Yilmaz Obali、Benjamin P. Burke、Graeme McRobbie、Peter Greenman、Timothy J. Prior、Stephen J. Archibald、Timothy J. Hubin

  DOI：10.1002/ejic.201500683

  日期：2015.10

  Tetracyclic bisaminals formed by condensation of tetraazamacrocycles and glyoxal have rarely been utilized as ligands for transition metal ions. Five novel Cu2+ complexes are presented to expand this set. Glyoxal derivatives of pyruvic aldehyde and butanedione were expected to further rigidify the bisaminal skeleton because of the steric requirements of the methyl groups, while the previously unutilized

  由四氮杂大环和乙二醛缩合形成的四环双胺很少被用作过渡金属离子的配体。提出了五种新颖的 Cu2+ 配合物来扩展该集合。由于甲基的空间要求，预计丙酮醛和丁二酮的乙二醛衍生物将进一步硬化双胺骨架，而由于七元环的存在，预计以前未使用的同环戊烷会增加柔韧性。此外，还制备了一种硝基复合物，以检查体积更大的单齿配体对双胺骨架的影响。新配合物显示出类似的 Cu2+ 的四配位，但由于乙二醛桥被一个或两个甲基取代，配位几何结构发生了显着变化。由于较大的大环的灵活性，同环素衍生物产生了完全不同的配位模式。使用硝基代替典型的氯代单齿配体会影响结构和电子特性。总体而言，电子特性（磁矩、电子光谱和循环伏安法）仅受到轻微影响。然而，当使用较大的同环异丁烯大环或使用硝基阴离子代替氯配体来完成配位时，观察到更大的变化。此外，最近公布的几何指数 τδ 是通过使用这一系列密切相关的 Cu2+ 配合物来评估的。使用硝基代替典型的