1-phenylazonaphthalene | 2653-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-phenylazonaphthalene
• 英文别名: 4-Phenylazo-1-naphthylamin；naphthalene-1-azobenzene；[1]naphthyl-phenyl-diazene；[1]Naphthyl-phenyl-diazen；1-Phenylazo-naphthalin；Phenyl-α-naphthyl-diimid；Diazene, naphthalenylphenyl-；naphthalen-1-yl(phenyl)diazene
• CAS: 2653-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: FDWBUGCBGXWJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylazonaphthalene 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 1-Amino-4-(4-amino-phenyl)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Nietzki; Zehntner, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯偶氮-1-萘胺 在 乙醇 、 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-phenylazonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nietzki; Zehntner, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE ABSOLUTE IMPLIED: COLERIDGE ON WORDSWORTH AND THE BIBLE
  作者：C. I. Armstrong

  DOI：10.1093/litthe/14.4.363

  日期：2000.12.1

  Coleridge's famous literary criticism of Wordsworth is approached from the vantage point of Coleridge's the logical writings. By comparing Coleridge's pronouncements on poetry and Wordsworth in the Biographia Literana with his statements on the status and truth-value of the Bible, a number of similarities are uncovered Coleridge's interpretation of the Scripture—in the Biographia, The Statesman's Manual and Confessions of an Inquiring Spirit—starts off from an absolute position, but doubts and caveats lead him to make considerable modifications, and he ends up with a reading of the Bible that is perilously close to his view on Wordsworth.

  从柯勒律治的逻辑著作的角度来看，他对华兹华斯的著名文学批评发现了一些相似之处。通过比较柯勒律治在« Biographia Literana »中对诗歌和华兹华斯的言论与他关于圣经的地位和真理价值的陈述，我们在柯勒律治对圣经的解释中发现了许多相似之处。在« Biographia, The Statesman's Manual, Confessions of an Inquiring Spirit »等作品中，柯勒律治对圣经的解读起始于一个绝对立场，但是由于怀疑和警告，使他做出了相当大的修改，最终对圣经的解读与他对华兹华斯的观点极其接近。
• Mesoporous Manganese Oxide Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Anilines To Aromatic Azo Compounds
  作者：Biswanath Dutta、Sourav Biswas、Vinit Sharma、Nancy Ortins Savage、S. Pamir Alpay、Steven L. Suib

  DOI：10.1002/anie.201508223

  日期：2016.2.5

  Herein we introduce an environmentally friendly approach to the synthesis of symmetrical and asymmetrical aromatic azo compounds by using air as the sole oxidant under mild reaction conditions in the presence of cost‐effective and reusable mesoporous manganese oxide materials.

  本文中，我们介绍了一种环境友好的方法，该方法通过在经济高效且可重复使用的中孔氧化锰材料存在的条件下，在温和的反应条件下使用空气作为唯一的氧化剂，来合成对称和不对称的芳族偶氮化合物。
• Cyclometalation of Arylazo Compounds. Part 1 synthesis and cyclopalladation of some substituted 1-arylazonaphthalenes. 1st Communication on compounds with a metal-arene ?-bond
  作者：Alfred J. Klaus、Paul Rys

  DOI：10.1002/hlca.19810640522

  日期：1981.7.22

  effects and the different reactivities of the two arene moieties. Substitution of the acetato-bridge with bromide or iodide allows the syntheses of the corresponding bromo- and iodo-bridged complexes, and a chloro-bridged dimer complex can be converted to a monomeric ethylenediamino-Pd(II)-azo species with ethylenediamine. Cyclopalladation of sulfonated azo ligands leads to water-soluble Pd(II) complexes

  描述了1-苯基氮杂萘（1a）及其[3'-甲基-（1b），4'-甲氧基-（1c），3'-甲氧基-（1d）]衍生物的合成。用Pd这些偶氮配体的Cyclopalladation（II）醋酸盐或Na 2的PDCl 4所配位的偶氮Ñ导致复合物用Pd（II）β -原子和PDC在C（2）中的萘部分σ键。在C（2）上这种类型的金属化过程中，Pd（II）优先于在苯环邻位或在邻位的palpalation萘环的位置被认为主要是由于空间效应和两个芳烃部分的不同反应性。用溴化物或碘化物取代乙酰桥可合成相应的溴和碘桥联的络合物，而氯桥联的二聚体络合物可与乙二胺转化为单体的乙二氨基-Pd（II）-偶氮类。磺化偶氮配体的环缩合导致水溶性Pd（II）配合物在C（2）处具有Pd-Cσ键。
• Photochromic Properties of Unsymmetric Mono- and Bis(phenylazo)naphthalenes
  作者：Katsuhira Yoshida、Tetsunao Koujiri、Taeko Horii、Yuji Kubo

  DOI：10.1246/bcsj.63.1658

  日期：1990.6

  investigate the reterdation effects of ortho substituents, the activation parameters were determined; the results suggest that the steric hindrance among the ortho substituents and the two nitrogen lone pairs of the azo group becomes far more severe in an inversional transition-state than in the ground cis-state, which leads to the remarkable slow cis-to-trans isomerization. On the basis of the kinetic data

  为了在功能分子设计中利用苯基偶氮萘的可逆光致变色体系，研究了各种取代苯基偶氮萘的光致变色行为。在偶氮基的邻位上引入取代基延缓了热顺式到反式异构化的速率。延迟效应很大程度上取决于邻位取代基的数量和位置。为了研究邻位取代基的阻滞效应，确定了活化参数；结果表明，在倒转过渡态中，邻位取代基和偶氮基团的两个氮孤对之间的空间位阻比在基顺态中严重得多，这导致显着缓慢的顺式到反式异构化。
• Bucherer; Sonnenburg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1910, vol. <2> 81, p. 10,35
  作者：Bucherer、Sonnenburg

  DOI：——

  日期：——