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4-[(E)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]ethenyl]phenol | 959031-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(E)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]ethenyl]phenol
英文别名
4-[2-(4-Benzyloxy-phenyl)-vinyl]-phenol;4-[(E)-2-(4-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]phenol
4-[(E)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]ethenyl]phenol化学式
CAS
959031-79-9
化学式
C21H18O2
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
UHRSPFISAXEMQA-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯酚四(三苯基膦)钯lithium chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-[(E)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]ethenyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    串联Heck /脱羧/ Heck策略:对称和不对称的羟基二苯乙烯类化合物的无保护基合成
    摘要:
    乘(微波):已开发出标题策略,用于使用4-卤代苯酚和丙烯酸作为偶联伙伴来合成各种对称或不对称的羟基二苯乙烯类化合物(参见方案; DMA = N,N-二甲基乙酰胺,MW =微波)。保护基不是必需的,并且使用单一的钯催化剂。
    DOI:
    10.1002/anie.201206346
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文献信息

  • [EN] USE OF FETUIN-B FOR CULTURE OF OOCYTES<br/>[FR] UTILISATION DE FÉTUINE B POUR LA CULTURE D'OVOCYTES
    申请人:RHEINISCH WESTFÄLISCHE TECH HOCHSCHULE AACHEN
    公开号:WO2014131891A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention relates to the field of culture of ovary tissue comprising an oocyte and in particular to a method of stabilisation of the ovary tissue comprising contacting the ovary tissue with a medium comprising fetuin-B immediately after its isolation from a female body. By this contacting, fetuin-B maintains the fertilisable state of the oocyte by preventing the premature hardening of the zona pellucida of the oocyte by inhibiting the activity of ovastacin to cleave ZP2 to ZP2f. The present invention further relates to the culture of ovary tissue comprising an oocyte whereby the ovary tissue has been isolated from a female individual, wherein the serum fetuin-B level is enhanced in the female individual.
  • Tandem Heck/Decarboxylation/Heck Strategy: Protecting-Group-Free Synthesis of Symmetric and Unsymmetric Hydroxylated Stilbenoids
    作者:Amit Shard、Naina Sharma、Richa Bharti、Sumit Dadhwal、Rajesh Kumar、Arun K. Sinha
    DOI:10.1002/anie.201206346
    日期:2012.12.3
    Ride the (micro)wave: The title strategy has been developed for the synthesis of various symmetric or unsymmetric hydroxylated stilbenoids utilizing 4‐halophenols and acrylic acid as coupling partners (see scheme; DMA=N,N‐dimethylacetamide, MW=microwave). Protecting groups are not necessary and a single palladium catalyst is used.
    乘(微波):已开发出标题策略,用于使用4-卤代苯酚和丙烯酸作为偶联伙伴来合成各种对称或不对称的羟基二苯乙烯类化合物(参见方案; DMA = N,N-二甲基乙酰胺,MW =微波)。保护基不是必需的,并且使用单一的钯催化剂。
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