(1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentanol | 1450599-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentanol
• 英文别名: Rac-(1r,2s)-2-(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)cyclopentan-1-ol；(1R,2S)-2-(2-methylpyrazol-3-yl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1450599-03-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: MWWDNLOWUMFURB-IONNQARKSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentanol 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-difluoro-4-{[(1S*,2R*)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentyl]oxy}-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现了DS-1971a，一种有效的选择性NaV1.7抑制剂。

  摘要：

  已经发现了一种高效的，选择性的Na V 1.7抑制剂DS-1971a。对磺酰胺衍生物（I和II）的左苯环的探索导致发现了一系列新的具有高Na V的环烷烃衍生物1.7体外抑制能力。由于右手杂芳环影响CYP3A4的基于机理的抑制作用，该部分的取代导致4-嘧啶基衍生物的产生。另外，通过该修饰成功地避免了可引起特异药物毒性的GSH加合物的形成。附加的优化导致发现DS-1971a。在临床前研究中，DS-1971a表现出高效的选择性体外概况，在体内具有强大的功效。DS-1971a表现出良好的毒理学特征，能够对健康的男性雄性进行长达14天的多剂量研究，最高剂量为600 mg bid或400 mg tid（1200 mg /天）。DS-1971a有望在周围神经性疼痛患者中发挥强效疗效，并具有良好的安全性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00259
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentanol 以 Ethanol hexane 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE DERIVATIVES

  摘要：

  本文公开了治疗或预防疼痛的治疗剂和/或预防剂，或与钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐：

  公开号：

  US20150018551A1

文献信息

• 호흡기 질환용 약
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤(520070128039)

  公开号：KR20150126620A

  公开（公告）日：2015-11-12

  호흡기 질환의 치료약 및/또는 예방약, 혹은 나트륨 채널이 개재하는 질병의 치료약 및/또는 예방약을 제공한다. 유효 성분으로서 하기 식 (I) 로 나타내는 화합물 또는 그 약리상 허용되는 염을 함유하는 의약 : Ar, Ar : 헤테로아릴기, 아릴기 ; R, R, R : 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, 할로겐화 C1-C6 알킬기, 하이드록시 C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기 또는 C3-C7 시클로알킬기, 시아노기 ; R, R : 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, 할로겐화 C1-C6 알킬기, 수산기, 하이드록시 C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기, C1-C6 알콕시기 ; n : 1 내지 3 의 정수 ; 헤테로아릴기 및 아릴기는, 할로겐 원자, C1-C6 알킬기, 할로겐화 C1-C6 알킬기, 수산기, 하이드록시 C1-C6 알킬기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기, C3-C7 시클로알킬기, 카르복실기, 시아노기, 아미노기, C1-C3 알킬아미노기, 디 C1-C3 알킬아미노기에서 독립적으로 선택되는 기 1 또는 2 를 갖고 있어도 되고, 2 의 경우에는 동일하거나 상이하여도 된다.

  这段文字是关于药物化学的内容，描述了用于治疗呼吸道疾病或钠通道相关疾病的药物的有效成分。由于内容较为专业和复杂，建议您咨询专业医学人士或药剂师以获取更详细的解释和信息。
• Cycloalkane Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140045862A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文揭示了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或者用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• Cycloalkane derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08889741B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Disclosed herein are therapeutic agents and/or preventive agents for pain or therapeutic agents and/or preventive agents for a sodium channel associated disease. The present invention provides compounds represented by the following formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof:

  本文披露了用于疼痛的治疗剂和/或预防剂，或用于钠通道相关疾病的治疗剂和/或预防剂。本发明提供以下公式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐：
• CYCLOALKANE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2813491B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• METHODS OF PRODUCING 4-CYCLOALKYLOXYBENZENESULFONAMIDES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3144300B1

  公开（公告）日：2017-12-20