5,6-dimethyl-3-<6-(dimethyl-tert-butylsiloxy)-1-hexynyl>-2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)hydroquinone | 153599-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-3-<6-(dimethyl-tert-butylsiloxy)-1-hexynyl>-2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)hydroquinone
• 英文别名: 2-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-1-ynyl]-5,6-dimethyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)benzene-1,4-diol
• CAS: 153599-44-1
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃Si₂
• 分子量: 444.762
• InChiKey: YJBBZINWKTYKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-3-<6-(dimethyl-tert-butylsiloxy)-1-hexynyl>-2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)hydroquinone 在 吗啉 、 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 5,6-dimethyl-3-(6-hydroxy-1-hexynyl)-2-(2-iodoethynyl)hydroquinone 1,4-dipivaloyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧化还原控制的伯格曼环芳构化。设计具有 DNA 切割特性和抗肿瘤活性的烯二炔

  摘要：

  烯二炔 7 和 9 被设计为具有在氧化成相应醌时作为自由基生成物质的潜力。它们的合成需要铬-镍介导的碘醛 6 闭环。 对这些分子及其衍生物 8 和 10 的研究表明，与还原化合物相比，氧化物质的 Bergman 环芳构化和有效的 DNA 裂解和抗肿瘤特性

  DOI：

  10.1021/ja00050a006
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,6-dimethyl-3-<6-(dimethyl-tert-butylsiloxy)-1-hexynyl>-2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  氧化还原控制的伯格曼环芳构化。设计具有 DNA 切割特性和抗肿瘤活性的烯二炔

  摘要：

  烯二炔 7 和 9 被设计为具有在氧化成相应醌时作为自由基生成物质的潜力。它们的合成需要铬-镍介导的碘醛 6 闭环。 对这些分子及其衍生物 8 和 10 的研究表明，与还原化合物相比，氧化物质的 Bergman 环芳构化和有效的 DNA 裂解和抗肿瘤特性

  DOI：

  10.1021/ja00050a006