reactions amenable to dynamic covalent chemistry necessarily confines the scope and functionality of materials synthesized. Here, we explore the dynamic and self-correcting nature of nucleophilic aromatic substitution (SNAr), using ortho-aryldithiols and ortho-aryldifluorides that condense to produce redox-active thianthrene units. We demonstrate the facile construction of two-, three- and four-point
动态共价
化学具有纠正合成死角的能力,可以高产率合成精细的延伸网络材料。然而,适合于动态共价
化学反应的有限数量的反应必然限制了合成材料的范围和功能。在这里,我们使用邻-芳基二
硫醇和邻-芳基二
硫醇探索亲核芳族取代(S N Ar)的动态和自我校正性质缩合生成氧化还原活性的
蒽单元的-芳基二
氟化物。我们通过二
硫醇亲核体和三种不同模型的亲电体之间的反应证明了两点,三点和四点连接的简便构建,该亲电体分别产生具有两个,三个和四个
噻蒽部分的分子,并具有极高的收率。观察到的区域选择性是由热力学驱动的。其他连接在动力学控制下形成。我们还表明,相同的
化学性质可以扩展到Brunauer-Emmett-Teller表面积高达813 m 2 g -1的新型梯形大环化合物和多孔聚合物网络的合成。