摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzo[5,6][1,4]dithiino[2,3-a]benzo[5,6][1,4]dithiino[2,3-c]thianthrene | 112950-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[5,6][1,4]dithiino[2,3-a]benzo[5,6][1,4]dithiino[2,3-c]thianthrene
英文别名
3,10,13,20,23,30-hexathiaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1,4,6,8,11,14,16,18,21,24,26,28-dodecaene
benzo[5,6][1,4]dithiino[2,3-a]benzo[5,6][1,4]dithiino[2,3-c]thianthrene化学式
CAS
112950-45-5
化学式
C24H12S6
mdl
——
分子量
492.755
InChiKey
OQDBYVXULBGUKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C
  • 沸点:
    622.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dynamic self-correcting nucleophilic aromatic substitution
    作者:Wen Jie Ong、Timothy M. Swager
    DOI:10.1038/s41557-018-0122-8
    日期:2018.10
    reactions amenable to dynamic covalent chemistry necessarily confines the scope and functionality of materials synthesized. Here, we explore the dynamic and self-correcting nature of nucleophilic aromatic substitution (SNAr), using ortho-aryldithiols and ortho-aryldifluorides that condense to produce redox-active thianthrene units. We demonstrate the facile construction of two-, three- and four-point
    动态共价化学具有纠正合成死角的能力,可以高产率合成精细的延伸网络材料。然而,适合于动态共价化学反应的有限数量的反应必然限制了合成材料的范围和功能。在这里,我们使用邻-芳基二醇和邻-芳基二醇探索亲核芳族取代(S N Ar)的动态和自我校正性质缩合生成氧化还原活性的单元的-芳基二化物。我们通过二醇亲核体和三种不同模型的亲电体之间的反应证明了两点,三点和四点连接的简便构建,该亲电体分别产生具有两个,三个和四个噻蒽部分的分子,并具有极高的收率。观察到的区域选择性是由热力学驱动的。其他连接在动力学控制下形成。我们还表明,相同的化学性质可以扩展到Brunauer-Emmett-Teller表面积高达813 m 2  g -1的新型梯形大环化合物和多孔聚合物网络的合成。
查看更多

同类化合物

硫杂蒽,1,9-二(苯基硫代)-,10-氧化 硅烷,1,9-硫杂蒽二基二[三甲基- 甲硫芬 噻蒽-2-硼酸 噻蒽-1,9-二甲酸 噻蒽 5-氧化物 噻蒽 5,10-二氧化物 噻蒽 噻吩-1-羧酸 噻吩-1-硼酸 六氟磷酸1-氯-5-苯基-硫杂蒽-5-正离子 二甲基噻蒽 5-(三氟甲基)-5H-二硫杂蒽-5-鎓三氟甲磺酸盐 2-溴噻蒽 2-吗啉-4-基-6-噻蒽-1-基吡喃-4-酮 2,7-噻蒽二甲酸 2,7-二氟噻蒽 2,7-二乙酰基噻蒽 2,3,7,8-四甲基-1,4,6,9-噻蒽四酮 2,3,7,8-四氯噻蒽 1,4,6,9-噻蒽四酮 (7-硝基噻吩-2-基)硫氰酸盐 dimethyl-(3-phenothiaphosphin-10-yl-propyl)-amine 10-oxo-10H-10λ4-pheniodathiinium; bromide 2-Thianthrenylthioacetmorpholid benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-thiazol-2-yl-amine 1,3,6,8-Tetranitro-9H-carbazole; compound with 10H-phenothiazine N-(8-Methanesulfonyl-dibenzo[1,4,5]thiadiazepin-2-yl)-acetamide dithieno[2,3-b;3',2'-e]thiopyran-4-one α-Bromoacetylthianthrene 3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)-N,N-diethylpropan-1-amine;europium(3+);trinitrate 5-<(Cyanoacetyl)imino>5,5-dihydrothianthren 1-methoxy-thianthrene-5,5,10,10-tetraoxide 1,1'-dithianthrenyl ether tri-thianthren-2-yl-cyclotriboroxane 2-(2-Thianthrenyl)imidazo<1,2-a>pyridin 4-phenylselanylthianthrene 5-oxide 5-(4-hydroxy-3,5-di-fluorophenyl)thianthreniumyl perchlorate (Pyrrocolinyl-2)-2-thianthren perdeuteriothianthrene 5-(4-hydroxy-3-allylphenyl)thianthreniumyl perchlorate 1,9-dithiatrimethylene-bridged thianthrene-10-oxide thianthrenylidene t-butylamine thianthrene-2-carboxylic acid amide 2,7-bis-chloroacetyl-thianthrene thianthren-1-yloxy-acetic acid 5,5,10,10-tetraoxo-5λ6,10λ6-thianthrene-1-carboxylic acid dimethylbis(thianthren-1-yl)tin thianthren-1-yloxy-acetic acid ethyl ester