5-叔丁基呋喃-2-羧酸甲酯 | 59907-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-叔丁基呋喃-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-tert-butylfuran-2-carboxylate
• CAS: 59907-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD21607706
• 分子量: 182.219
• InChiKey: UBRPDRSWIRZWQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-114 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.037 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基呋喃-2-羧酸甲酯 在 甲醇 、 硫酸 、 镍 作用下， 生成 5-tert-butyl-2,5-dimethoxy-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nedenskov et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 17,20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 、 碘代叔丁烷 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 反应 48.0h， 以81%的产率得到5-叔丁基呋喃-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Pd-catalyzed α-alkylation of furans using alkyl iodides

  摘要：

  通过使用碘代烷基合成α-烷基呋喃的实用和区域选择性策略，通过Pd催化的直接C-H烷基化得到。

  DOI：

  10.1039/d1ra01522b

文献信息

• Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06344476B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗非癌症的细胞因子介导疾病和非癌症的蛋白水解酶介导疾病中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Iron-Catalyzed Oxidative Decarbonylative α-Alkylation of Acyl-Substituted Furans with Aliphatic Aldehydes as the Alkylating Agents
  作者：Wenkun Luo、Yongjie Yang、Bo Liu、Biaolin Yin

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01002

  日期：2020.7.17

  protocol for FeCl2-catalyzed oxidative decarbonylative α-alkylation of acyl furans using alkyl aldehydes as the alkylating agents has been developed. This protocol affords α-alkyl-α-acylfurans in moderate to good yields in a practical and sustainable fashion. Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via generation of an alkyl radical from the alkyl aldehyde, addition of the radical to

  已经开发出使用烷基醛作为烷基化剂的FeCl 2催化酰基呋喃的氧化脱羰基α-烷基化的方案。该方案以实用和可持续的方式提供中等至良好收率的α-烷基-α-酰基呋喃。机理研究表明，该反应是通过由烷基醛生成烷基，将自由基加至呋喃环并随后进行重新芳构化来进行的。
• [EN] PYRIDYLTRIAZOLES<br/>[FR] PYRIDYLTRIAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011117382A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R0 to R3 and L are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如索赔1中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] B-RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE B-RAF
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011117381A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) where in the groups R0to R3 and L are defined as in claim 1, which are suitable for the 5 treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain compounds of this kind and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE LA p38 KINASE PAR DES ARYL-UREES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1998052558A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) Cette invention se rapporte à un groupe d'aryl-urées utilisées pour traiter des troubles liés à la production de cytokines, autres que le cancer et les maladies liées à la présence d'enzymes protéolytiques autres que le cancer, ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques destinées à ce type de thérapie.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病，除了癌症和蛋白酶介导的疾病，以及用于这种治疗的药物组合物。