1,1,2,2,3,4,4,5,6-Nonafluorocyclohexane | 356-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,2,2,3,4,4,5,6-Nonafluorocyclohexane
• 英文别名: 1H,4H/2H-nonafluorocyclohexane；(+/-)-1rH,2cH,4cH-nonafluoro-cyclohexane；(+/-)-1rH,2cH,4cH-Nonafluor-cyclohexan
• CAS: 356-34-3；22150-51-2；51209-00-8；82086-94-0
• 化学式: C₆H₃F₉
• 分子量: 246.075
• InChiKey: DVAJXVTXOULZLP-GJBJXMDJSA-N

物化性质

• 沸点：
  95.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,4,4,5,6-Nonafluorocyclohexane 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 1,4-二甲氧基四氟苯
  参考文献：
  名称：

  Hexafluorobenzene

  摘要：

  气液分配色谱法在有机氟化学中的应用1,2 使我们能够将脱氢氟化的研究扩展到无氟环己烷 (I)（b.p. 92°）。使用浓氢氧化钾水溶液时，这种多氟化物（I）会产生一种复杂的混合物（b.p. 60â90°），分析气相色谱法显示这种混合物包含九种单独的成分。使用制备级气相色谱柱分离了这些成分，并通过光谱检测、氧化降解、加成反应等方法确定了其中一些成分的结构。

  DOI：

  10.1038/178199a0
• 作为产物：
  描述：

  4H-Nonafluor-cyclohexen 在 氯 作用下， 生成 1,1,2,2,3,4,4,5,6-Nonafluorocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stephens et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 148,156

  摘要：

  DOI：