(R)-3-羟甲基-1-甲基哌啶 | 205194-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (R)-3-羟甲基-1-甲基哌啶
• 英文名称: [(3R)-1-methylpiperidin-3-yl]methanol
• 英文别名: (R)-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine；(R)-(1-methylpiperidin-3-yl)methanol
• CAS: 205194-11-2
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: UGXQXVDTGJCQHR-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-羟甲基-1-甲基哌啶 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 5-[[[2-[[(3R)-1-methyl-3-piperidyl]methoxy]-2-oxo-1-phenylethyl]amino]methyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOESTER DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOESTER

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2016193244A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-哌啶甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到(R)-3-羟甲基-1-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及式（1）的喹唑啉衍生物， 其中m是1到2之间的整数；R1代表氢、羟基、卤素、硝基、三氟甲基、氰基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷硫基，或-NR5R6（其中R5和R6，可以相同也可以不同，各自代表氢或C1-3烷基）；R2代表氢、羟基、卤素、甲氧基、氨基或硝基；R3代表羟基、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷酰氧基、三氟甲基、氰基、氨基或硝基；X1代表-O-、-CH2-、-S-、-SO-、-SO2-、-NR7CO-、-CONR8-、-SO2NR9-、-NR10SO2-或-NR11-（其中R7、R8、R9、R10和R11各自独立地代表氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基）；R4代表可选择地取代的5或6成员饱和碳环或杂环基团，或者是烯基、炔基或可选择地取代的烷基，该烷基可能含有连接基团的杂原子，该烯基、炔基或烷基基团可能携带一个末端可选择地取代的基团，所选自烷基和5或6成员饱和碳环或杂环基团，以及其盐；它们的制备方法，含有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。式（I）的化合物和其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，这是治疗多种疾病状态的一种有价值的特性，包括癌症和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US06414148B1

文献信息

• [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074283A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salt of said compound, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases.

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。
• [EN] PIPERAZINES AS ANTI-OBESITY AGENTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES COMME AGENTS ANTI-OBÉSITÉ
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009071658A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to processes for their preparation, and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及将这些化合物用作在制备针对与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关疾病的药物中的瘦素受体调节剂拟拟物。
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070259888A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] THE (S)-ENANTIOMER OF MEPAZINE<br/>[FR] (S)-ÉNANTIOMÈRE DE MÉPAZINE
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH

  公开号：WO2014207067A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to the (S)-enantiomer of mepazine, its applicability in therapy, a pharmacological composition comprising (S)-mepazine, and processes for the preparation of (S)- mepazine and one of its intermediates.

  本发明涉及(S)-美帕嗪，其在治疗中的适用性，包括(S)-美帕嗪的药物组合物，以及(S)-美帕嗪及其一个中间体的制备方法。
• Structural Analysis of Phenothiazine Derivatives as Allosteric Inhibitors of the MALT1 Paracaspase
  作者：Florian Schlauderer、Katja Lammens、Daniel Nagel、Michelle Vincendeau、Andrea C. Eitelhuber、Steven H. L. Verhelst、Dale Kling、Al Chrusciel、Jürgen Ruland、Daniel Krappmann、Karl-Peter Hopfner

  DOI：10.1002/anie.201304290

  日期：2013.9.23

  MALT1casp‐Ig3 (mucosa‐associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1) in complex with the tricyclic phenothiazine derivative thioridazine (violet in the picture), the inhibitor is bound in a hydrophobic pocket far from the active site. This explains the action of phenothiazine derivatives as noncompetitive, reversible inhibitors.

  第二个位点：在人类MALT1 casp-Ig3（与粘膜相关的淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1）的晶体结构中，与三环吩噻嗪衍生物硫代哒嗪（图中的紫罗兰）形成复合物，该抑制剂结合在远离水的疏水口袋中。活动站点。这解释了吩噻嗪衍生物作为非竞争性可逆抑制剂的作用。