(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-16-one | 1351304-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-16-one
• CAS: 1351304-28-3
• 化学式: C₄₃H₇₃NO₇Si₃
• 分子量: 800.312
• InChiKey: FBBIRUYKHNOOJC-ZZSUYGMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.13
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,7,11-trideacetyl-pyripyropene A 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以32 mg的产率得到(1S,2S,5S,6R,7R,9S,10S,18R)-5,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-18-hydroxy-2,6,10-trimethyl-14-pyridin-3-yl-11,15-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-12(17),13-dien-16-one
  参考文献：
  名称：

  EP2578084

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2578084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——