1-methylethyl 4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]-carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate | 902143-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methylethyl 4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]-carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: 1-methylethyl 4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate；4-tert-butoxycarbonylamino-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester；isopropyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate；propan-2-yl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 902143-82-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄
• mdl: MFCD24393714
• 分子量: 286.371
• InChiKey: LXCZQAOKUHLFAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylethyl 4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]-carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate 在 甲苯 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound as a yellow oil (90 mg)的产率得到1-异丙氧羰基-4-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Derivatives For The Inhibition Of Cdk's And Gsk's

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物或其盐、互变异构体、溶剂化物或N-氧化物；其中：R1选择自(a) 2,6-二氯苯基；(b) 2,6-二氟苯基；(c) 一种2,3,6-三取代苯基，其中取代基为氟、氯、甲基或甲氧基；和(d) 一种R0基团，其中R0是3-12成员的碳环或杂环基团；或可选取代的C1-8烃基；R2a和R2b均为氢或甲基；而R3如权利要求所定义。这些化合物具有抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和糖原合成酶激酶(GSK)的活性，并且可用于治疗或预防由这些激酶介导的疾病状态或病症。

  公开号：

  US20080194562A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸异丙酯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到1-methylethyl 4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]-carbonyl}amino)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  本发明揭示了一种新的化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病中具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药用可接受盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药用可接受载体的组合物，以及与其在患有相关疾病的患者中使用相关的方法。

  公开号：

  WO2010149685A1

文献信息

• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS FOR TREATING GPR119 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZINES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES APPARENTÉS À GPR119
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009106561A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The application relates to compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers and N-oxides thereof. The application also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to disorders of the G-protein-coupled receptor GPRl 19, such as diabetes, obesity and osteoporosis.

  该申请涉及到化合物(Ia)的公式，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体和N-氧化物。该申请还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物预防和治疗与G蛋白偶联受体GPRl 19的疾病相关的医疗状况，如糖尿病、肥胖和骨质疏松症。
• Compounds, pharmaceutical composition and methods relating thereto
  申请人：Tran Joe A.

  公开号：US08481731B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, A, R1, R2, R3, R4, m, n, p, and q are as defined herein, including stereoisomers, esters, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明揭示了一种新的化合物，可用于治疗患者的多种代谢相关疾病。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q的定义如本文所述，包括立体异构体、酯和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与患者需要相关的使用方法。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：TRAN Joe A.

  公开号：US20110021491A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p, and q are as defined herein, including stereoisomers, esters, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明揭示了新的化合物，其在治疗患者的多种代谢相关疾病方面具有实用性。该发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯和其药物可接受的盐。本发明还揭示了含有该发明化合物与药物可接受载体组合的组合物，以及与患者需要的使用方法相关的方法。
• Discovery of 6,7-Dihydro-5<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>a</i>]pyrimidines as Orally Available G Protein-Coupled Receptor 119 Agonists
  作者：Subba R. Katamreddy、Andrew J. Carpenter、Carina E. Ammala、Eric E. Boros、Ron L. Brashear、Celia P. Briscoe、Sarah R. Bullard、Richard D. Caldwell、Christopher R. Conlee、Dallas K. Croom、Shane M. Hart、Dennis O. Heyer、Paul R. Johnson、Jennifer A. Kashatus、Doug J. Minick、Gregory E. Peckham、Sean A. Ross、Shane G. Roller、Vicente A. Samano、Howard R. Sauls、Sarva M. Tadepalli、James B. Thompson、Yun Xu、James M. Way

  DOI：10.1021/jm301404a

  日期：2012.12.27

  GPR119 is a 7-transmembrane receptor that is expressed in the enteroendocrine cells in the intestine and in the islets of Langerhans in the pancreas. Indolines and 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-a]pyrimidines were discovered as G protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonists, and lead optimization efforts led to the identification of 1-methylethyl 4-(7-[2-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)-1-piperidinecarboxylate (GSK1104252A) (3), a potent and selective GPR119 agonist. Compound 3 showed excellent pharmacokinetic properties and sufficient selectivity with in vivo studies supporting a role for GPR119 in glucose homeostasis in the rodent. Thus, 3 appeared to modulate the enteroinsular axis, improve glycemic control, and strengthen previous suggestions that GPR119 agonists may have utility in the treatment of type 2 diabetes.
• WO2008/8895
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——