(+/-)-(trans)-2,2,6-trimethylcyclohexylamine | 39704-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-(trans)-2,2,6-trimethylcyclohexylamine
• 英文别名: (+/-)-2r-amino-1.1.3t-trimethyl-cyclohexane；(+/-)-2r-Amino-1.1.3t-trimethyl-cyclohexan；(1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 39704-96-6；80864-15-9；102653-38-3
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: DUFPENROBIJQBY-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(trans)-2,2,6-trimethylcyclohexylamine 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.133 g的产率得到(+/-)-N-1-napthoyl-(trans)-2,2,6-trimethylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基钛配合物，具有化学选择性。通过加氢胺化进行分子内加氢氨基烷基化

  摘要：

  用双（3-苯基-2-吡啶酮）钛配合物已经实现了分子内氢氨基烷基化对加氢胺化的化学选择性。伯氨基烯烃通过与氮相邻的CH官能团选择性地被α-烷基化，从而获得五元和六元环烷基胺，具有高达19：1的良好的底物依赖性非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol402890m
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,2,6t-trimethyl-cyclohexane-r-carboxylic acid 在 迭氮酸 、 氯仿 、 硫酸 作用下， 生成 (+/-)-(trans)-2,2,6-trimethylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  “Trans”-2,2,6-Trimethylcyclohexanecarboxylic Acid: a Second Solid Naphthenic Acid from California Petroleum¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a045

文献信息

• Mantegani,A. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 483 - 485
  作者：Mantegani,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bexrud, Jason A.; Eisenberger, Patrick; Leitch, David C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2116 - 2118
  作者：Bexrud, Jason A.、Eisenberger, Patrick、Leitch, David C.、Payne, Philippa R.、Schafer, Laurel L.

  DOI：——

  日期：——
• “Trans”-2,2,6-Trimethylcyclohexanecarboxylic Acid: a Second Solid Naphthenic Acid from California Petroleum¹
  作者：Billie Shive、Joe Horeczy、George Wash、H. L. Lochte

  DOI：10.1021/ja01254a045

  日期：1942.2
• 2-Pyridonate Titanium Complexes for Chemoselectivity. Accessing Intramolecular Hydroaminoalkylation over Hydroamination
  作者：Eugene Chong、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/ol402890m

  日期：2013.12.6

  Chemoselectivity of intramolecular hydroaminoalkylation over hydroamination has been achieved with a bis(3-phenyl-2-pyridonate) titanium complex. Primary aminoalkenes are selectively α-alkylated by C–H functionalization adjacent to nitrogen to access five- and six-membered cycloalkylamines with a good substrate-dependent diastereoselectivity of up to 19:1.

  用双（3-苯基-2-吡啶酮）钛配合物已经实现了分子内氢氨基烷基化对加氢胺化的化学选择性。伯氨基烯烃通过与氮相邻的CH官能团选择性地被α-烷基化，从而获得五元和六元环烷基胺，具有高达19：1的良好的底物依赖性非对映选择性。