4-甲氧基苯甲酸-4-戊基苯酯 | 38444-13-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 4-甲氧基苯甲酸-4-戊基苯酯
• 中文别名: 4-戊基苯基-4-甲氧基苯甲酸酯
• 英文名称: p-pentylphenyl p-anisate
• 英文别名: 4-Methoxybenzoesaeure-4-n-pentylphenylester；4-n-Pentylphenyl 4'-methoxybenzoate；4'-n-pentylphenyl 4-methoxybenzoat；p-pentylphenyl-p'-methoxybenzoate；4-pentylphenyl 4-methoxybenzoate；PPMB；(4-pentylphenyl) 4-methoxybenzoate
• CAS: 38444-13-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: UISXVYOLBGBYCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-42 °C
• 沸点：
  429.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  110 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S26,S37/39,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/38,R50/53,R43
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 4-甲氧基苯甲酸-4-戊基苯酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Amylphenyl 4′-methoyxbenzoate
Nematal 105
4-n-Pentylphenyl p-aniSAte
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Amylphenyl 4′-methoyxbenzoate
别名
Nematal 105
4-n-Pentylphenyl p-aniSAte
: C19H22O3
分子式
: 298.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-Pentylphenyl p-aniSAte
-
CAS 号 38444-13-2
EC-编号 253-932-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 28 - 42 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.741
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (p-Pentylphenyl p-
aniSAte)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (p-Pentylphenyl p-
aniSAte)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (p-Pentylphenyl p-aniSAte)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸-4-戊基苯酯 在 亚磷酸二异丙酯 、 copper (I) acetate 、 2,2-双(2-唑啉) 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 C₃₁H₃₄N₄O₆
  参考文献：
  名称：

  苄基 C–H 异氰化/胺偶联序列可实现药学相关尿素的高通量合成

  摘要：

  C(sp 3 )–H 功能化方法为药物化学提供了理想的合成平台；然而，这些方法通常受到实际限制的限制。本研究概述了一种 C(sp 3 )–H 异氰化方案，该方案能够以高通量形式合成多种药学相关的苄基脲。操作简单的 C-H 异氰化方法显示出高位点选择性和良好的官能团耐受性，并使用市售的催化剂组分和试剂 [CuOAc、2,2'-双（恶唑啉）配体、（三甲基甲硅烷基）异氰酸酯和N-氟苯磺酰亚胺]。异氰酸酯产物无需分离或纯化即可用于后续与伯胺和仲胺的偶联步骤，以提供数百种不同的脲。这些结果为在药物发现中实施 C-H 功能化/交叉偶联提供了模板。

  DOI：

  10.1039/d1sc02049h
• 作为产物：
  描述：

  4-戊基苯酚 、 对甲氧基苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯甲酸-4-戊基苯酯
  参考文献：
  名称：

  Destrade, C.; Vinet, F.; Maelstaf, P., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1981, vol. 68, p. 175 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed Site-Selective Benzylic Chlorination Enabling Net C–H Coupling with Oxidatively Sensitive Nucleophiles
  作者：Marco A. Lopez、Joshua A. Buss、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04038

  日期：2022.1.21

  Site-selective chlorination of benzylic C–H bonds is achieved using a CuICl/bis(oxazoline) catalyst with N-fluorobenzenesulfonimide as the oxidant and KCl as a chloride source. This method exhibits higher benzylic selectivity, relative to established chlorination protocols, and is compatible with diverse alkyl arenes. Sequential benzylic C–H chlorination/nucleophilic substitution affords C–O, C–S,

  使用 CuCl/双（恶唑啉）催化剂，以N-氟苯磺酰亚胺为氧化剂，KCl 作为氯化物源，实现了苄基 C-H 键的位点选择性氯化。相对于已建立的氯化方案，该方法表现出更高的苄基选择性，并且与多种烷基芳烃兼容。连续的苄基 C–H 氯化/亲核取代提供了具有氧化敏感偶联伙伴的 C–O、C–S 和 C–N 偶联产物。
• PHOTO-SWITCHABLE MEMBRANE AND METHOD
  申请人：Marshall Kenneth L.

  公开号：US20120025136A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Switchable gas permeation membranes in which a photo-switchable low-molecular-weight liquid crystalline (LC) material acts as the active element, and a method of making such membranes. Different LC eutectic mixtures were doped with mesogenic azo dyes and infused into track-etched porous membranes with regular cylindrical pores. Photo-induced isothermal phase changes in the imbibed mesogenic material afforded large, reversible changes in the permeability of the photo-switchable membrane to nitrogen. For example, membranes imbibed with a photo-switchable cyanobiphenyl LC material demonstrated low permeability in the nematic state, while the photo-generated isotropic state demonstrated a 16×-greater sorption coefficient. Both states obey a high linear sorption behavior in accordance with Henry's Law. In contrast, membranes imbibed with a photo-switchable phenyl benzoate LC material showed the opposite permeability behavior to the biphenyl-imbibed membrane, along with nonlinear sorption behavior.

  可切换气体渗透膜，其中光开关低分子液晶（LC）材料作为活性元素，并制造这种膜的方法。不同的LC共晶混合物掺杂有介向偶氮染料，并注入具有规则圆柱形孔的轨迹刻蚀多孔膜中。吸入的介向材料中的光诱导等温相变导致光开关膜对氮的渗透性发生大的、可逆的变化。例如，注入光开关氰基联苯LC材料的膜在向列相状态下表现出低的渗透性，而光产生的等向相状态表现出16倍更大的吸附系数。两种状态都遵循亨利定律的高线性吸附行为。相比之下，注入光开关苯基苯甲酸酯LC材料的膜表现出与联苯注入膜相反的渗透性行为，以及非线性吸附行为。
• Enantioselective Intermolecular Radical Amidation and Amination of Benzylic C−H Bonds via Dual Copper and Photocatalysis
  作者：Xuemeng Chen、Zhong Lian、Søren Kramer

  DOI：10.1002/anie.202217638

  日期：2023.3.20

  A method for enantioselective intermolecular benzylic C−H amidation and amination is reported. This dehydrogenative C−N bond formation displays broad substrate scope and good atom economy, is amenable to late-stage C−H functionalization, and enables easy access to 15N-labeling from cheap [15N]-NH4Cl.

  报道了一种对映选择性分子间苄基 C−H 酰胺化和胺化的方法。这种脱氢 C−N 键形成显示出广泛的底物范围和良好的原子经济性，适用于后期 C−H 功能化，并且能够从廉价的 [ 15 N]-NH 4 Cl轻松获得15 N-标记。
• Flüssigkristalline Carbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Dielektrika und elektrooptisches Anzeigeelement
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0012820A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  Flüssigkristalline Carbonsäureester der Formel (I) worin einer der Ringe A und B ein Phenylring und der andere ein Cyclohexanring ist, und R1 und R2 Alkyl mit 1 - 10 C-Atomen bedeuten werden flüssigkristallinen Dielektrika zur Erniedrigung der dielektrischen Anisotropie zugesetzt. Zugleich wird dadurch der Temperaturbereich der nematischen Phase dieser Dielektrika in der Regel verbreitert. Mit den flüssigkristallinen Carbonsäureestern der Formel (I) hergestellte Dielektrika mit negativer dielektrischer Anisotropie finden vorteilhaft Verwendung in dynamisch streuenden Flüssigkristall-Anzeigeelementen.

  式（I）的液晶羧酸酯 在液晶电介质中加入其中一个环 A 和 B 是苯基环，另一个是环己烷环，且 R1 和 R2 是含有 1 - 10 个碳原子的烷基，可降低电介质的各向异性。同时，这些电介质向列相的温度范围通常也会扩大。用式（I）的液晶羧酸酯生产的介电体具有负介电各向异性，可用于动态散射液晶显示元件。
• Cyclohexanderivate, diese enthaltende flüssigkristalline Dielektrika und ihre Verwendung als Komponenten flüssigkristalliner Dielektrika
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0003215A2

  公开（公告）日：1979-08-08

  Cyclohexanderivate der allgemeinen Formel (I) worin die Ringe A und B gleich oder verschieden sind und jeweils einen 1,4-disubstituierten Phenyl- oder Cyciohexylring bedeuten, sowie X -CO-O- oder -O-CO-, R1 Alkyl mit 1 - 8 Kohlenstoffatomen, und R2 Alkyl mit 1 - 8 Kohlenstoffatomen, und wenn der Ring B ein Phenylring ist, auch Alkoxy oder Alkanoyloxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder -CN bedeutet, sind gut löslich in flüssigkristallinen Basismaterialien. Sie ermöglichen die Herstellung flüssigkristalliner Dielektrika mit nur geringer Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.

  通式（I）的环己烷衍生物，其中环 A 和环 B 相同或不同，且各自为 1，4-二取代苯基或环己基环，X 为-CO-O-或-O-CO-，R1 为具有 1 - 8 个碳原子的烷基，R2 为具有 1 - 8 个碳原子的烷基，如果环 B 为苯基环，则还包括具有最多 8 个碳原子的烷氧基或烷酰氧基或-CN，这些衍生物易溶于液晶基底材料。 它们能够制备阈值电压仅有轻微温度依赖性的液晶电介质。