8-nitro-5-piperazin-1-yl-quinoline | 115686-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-nitro-5-piperazin-1-yl-quinoline
• 英文别名: 8-Nitro-5-(piperazin-1-yl)quinoline；8-nitro-5-piperazin-1-ylquinoline
• CAS: 115686-87-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• mdl: MFCD02070659
• 分子量: 258.28
• InChiKey: MPGZAAGYNPKHDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitro-5-piperazin-1-yl-quinoline 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 C₂₄H₂₈N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  Toll样受体-7小分子抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明属于化学小分子领域，尤其涉及一种Toll样受体‑7的小分子抑制剂。提供一种Toll样受体‑7小分子抑制剂，本发明以筛选得到的TLR7和TLR8的共抑制剂为研究对象，通过对母体化合物的结构优化和构效关系(SAR)的研究，实现了对TLR7和TLR8的选择性调控，进而开发出了对TLR7有一定选择性的高效、无毒、特异性的小分子抑制剂。该类TLR7小分子抑制剂在自身免疫疾病(系统性红斑狼疮)中有一定的效果和潜在的药用价值。

  公开号：

  CN112390751B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-8-硝基喹啉 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-nitro-5-piperazin-1-yl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Toll样受体-7小分子抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本发明属于化学小分子领域，尤其涉及一种Toll样受体‑7的小分子抑制剂。提供一种Toll样受体‑7小分子抑制剂，本发明以筛选得到的TLR7和TLR8的共抑制剂为研究对象，通过对母体化合物的结构优化和构效关系(SAR)的研究，实现了对TLR7和TLR8的选择性调控，进而开发出了对TLR7有一定选择性的高效、无毒、特异性的小分子抑制剂。该类TLR7小分子抑制剂在自身免疫疾病(系统性红斑狼疮)中有一定的效果和潜在的药用价值。

  公开号：

  CN112390751B

文献信息

• Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030166647A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , W, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-&agr; converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinses (MMP) inhibitors.

  本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、W、Z、Ua、Xa、Ya和Za如本规范中定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• Compositions and methods for modulating interaction between polypeptides
  申请人：Kazantsev G. Aleksey

  公开号：US20050239833A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is based, in part, on assays we conducted that revealed compounds that may be used to treat or prevent diseases characterized by an abnormal or undesirable association of one protein with another.

  本发明部分基于我们所进行的检测，这些检测揭示了可用于治疗或预防以一种蛋白质与另一种蛋白质的异常或不良结合为特征的疾病的化合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING INTERACTION BETWEEN POLYPEPTIDES
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20130203733A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention is based, in part, on assays we conducted that revealed compounds that may be used to treat or prevent diseases characterized by an abnormal or undesirable association of one protein with another.
• US6936620B2
  申请人：——

  公开号：US6936620B2

  公开（公告）日：2005-08-30
• US8404747B2
  申请人：——

  公开号：US8404747B2

  公开（公告）日：2013-03-26