tert-butyl 4-acryloyl-cis-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-acryloyl-cis-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,5R)-3,5-dimethyl-4-prop-2-enoylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 268.356
• InChiKey: LVJSOAYRUTUBHU-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-acryloyl-cis-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-((3R,5S)-4-acryloyl-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-6-chloro-7-(2-fluorophenyl)-1-(2-isopropyl-4-methylpyridin-3-yl)pteridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，例如其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌。

  公开号：

  US20190374542A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-3,5-二甲基哌嗪 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到tert-butyl 4-acryloyl-cis-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，例如其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌。

  公开号：

  US20190374542A1

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS ENCOMPASSING A PIPERAZINE RING AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3807276A2

  公开（公告）日：2021-04-21
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20190374542A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, such as composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，例如其组成，以及使用这些抑制剂的方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌。