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(3,3-Dimethyl-1-butinyl)(trimethylsilyl)sulfid | 63135-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,3-Dimethyl-1-butinyl)(trimethylsilyl)sulfid
英文别名
Silane, [(3,3-dimethyl-1-butynyl)thio]trimethyl-;3,3-dimethylbut-1-ynylsulfanyl(trimethyl)silane
(3,3-Dimethyl-1-butinyl)(trimethylsilyl)sulfid化学式
CAS
63135-81-9
化学式
C9H18SSi
mdl
——
分子量
186.393
InChiKey
UQCGSVARQGZMLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e29454f25c12b66233e800817d41f53d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,3-Dimethyl-1-butinyl)(trimethylsilyl)sulfid四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-tert-Butyl-3-diethylamino-2-methyl-cyclobut-2-enethione
    参考文献:
    名称:
    Mueller, Martin; Foerster, Wolf-Ruediger; Holst, Andreas, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 949 - 956
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烷基苯基乙炔的单金属化速率
    摘要:
    Alkylphenylacetylenes,C 6 H ^ 5 CCCH 2 R,已经被用在二乙醚中的过量的正丁基锂的炔位置金属化在0℃。通过在不同时间用Me 3 SiCl淬灭金属化混合物可以分离出单甲硅烷基和二甲硅烷基衍生物。已经从甲硅烷基化产物的形成速率计算了单金属化的伪一级反应速率常数。塔夫脱相关性给出ρ *= 1.8。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84192-3
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文献信息

  • Functionalized β-Thiolactams by Lewis Acid Catalyzed Addition of Alkynyl Silyl Sulfides to Azomethines
    作者:Wolf-Rüdiger Förster、Rainer Isecke、Carsten Spanka、Ernst Schaumann
    DOI:10.1055/s-1997-1275
    日期:1997.8
    Thiophilic Lewis acids (e.g. zinc iodide) have a pronounced catalytic effect on the formal [2+2] cycloaddition of alkynyl silyl sulfides 2 and Schiff bases 3 to give 2-azetidinethiones 4. In contrast to uncatalyzed reactions, a large number of functionalities is tolerated and yields are significantly improved.
    路易斯酸(例如碘化锌)对炔基硫化物 2 和席夫碱 3 的正式 [2+2] 环加成反应具有明显的催化作用,生成 2-氮杂环丁烷醇 4。与未催化的反应相比,能够容忍大量功能团,产率显著提高。
  • Schaumann, Ernst; Behr, Helmut; Lindstaedt, Joerg, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 66 - 73
    作者:Schaumann, Ernst、Behr, Helmut、Lindstaedt, Joerg
    DOI:——
    日期:——
  • Schaumann, Ernst; Foerster, Wolf-Ruediger; Adiwidjaja, Gunadi, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 6, p. 429 - 430
    作者:Schaumann, Ernst、Foerster, Wolf-Ruediger、Adiwidjaja, Gunadi
    DOI:——
    日期:——
  • Schaumann, Ernst; Grabley, Fritz-Feo, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 9, p. 3024 - 3038
    作者:Schaumann, Ernst、Grabley, Fritz-Feo
    DOI:——
    日期:——
  • The Quest for β-Thiolactam Antibiotics
    作者:Ernst Schaumann、Jens Nieschalk、Rainer Isecke、Carsten Spanka、Herbert Mrotzek、Wolf-Rüdiger Förster
    DOI:10.1080/10426509708545543
    日期:1997.1.1
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