3,3-dimethyl-but-1-yne-1-thiol; lithium salt | 38341-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3,3-dimethyl-but-1-yne-1-thiol; lithium salt
• 英文别名: LiSCC((t)Bu)；Lithium;3,3-dimethylbut-1-yne-1-thiolate
• CAS: 38341-86-5
• 化学式: C₆H₉LiS
• 分子量: 120.144
• InChiKey: UAALCKGKQOLORX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-but-1-yne-1-thiol; lithium salt 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3,3-dimethylbut-1-ynylsulfanyl)-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Jong, R.L.P. de; Meijer, J.; Sukhai, R.S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 9, p. 310 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,3-dimethyl-but-1-yne-1-thiol; lithium salt
  参考文献：
  名称：

  Sukhai, R. S.; Verboom, W.; Meijer, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 1, p. 10 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Alkynechalcogenolato Complexes of Titanocene(IV) and Samarocene(III) and Formation of a Ti₂Ni Trinuclear Cluster [Cp₂Ti(μ-SC⋮CPh)₂]₂Ni
  作者：Hiroyasu Sugiyama、Yuji Hayashi、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic980901x

  日期：1998.12.1

  between (C(5)H(4)R')(2)TiCl(2) and 2 equiv of LiEC&tbd1;CR generated a series of alkynethiolato and alkyneselenolato complexes of titanocene(IV), (C(5)H(4)R')(2)Ti(EC&tbd1;CR)(2) in high yields (1, R = Ph, R' = H, E = S; 2, R = p-C(6)H(4)CH(3), R' = H, E = S; 3, R = (t)Bu, R' = H, E = S; 4, R = Ph, R' = Me, E = S; 5, R = Ph, R' = H, E = Se). Complex 1 reacted with (1)/(2) equiv of Ni(cod)(2) to give

  （C（5）H（4）R'）（2）TiCl（2）和2当量的LiEC＆tbd1; CR之间的反应生成了一系列钛茂（IV）炔硫醇和炔硒醇络合物，（C（5）H（4 ）R'）（2）Ti（EC＆tbd1; CR）（2）高收率（1，R = Ph，R'= H，E = S; 2，R = pC（6）H（4）CH（3 ），R'= H，E = S； 3，R =（t）Bu，R'= H，E = S； 4，R = Ph，R'= Me，E = S； 5，R = Ph， R′＝ H，E ＝ Se）。配合物1与（1）/（2）当量的Ni（cod）（2）反应生成线性Ti（2）Ni三金属配合物[CP（2）Ti（＆mgr; -SC＆tbd1; CPh）（2）] （2）Ni（6），其中Ni原子通过与硫醇盐硫桥的相互作用连接两个CP（2）Ti（SC＆tbd1; CPh）（2）单元。用2当量的LiSC＆tbd1; CPh和TMEDA处理CP
• The rates of monometallation of alkylphenylacetylenes
  作者：James Y. Becker

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84192-3

  日期：1977.2

  Alkylphenylacetylenes, C6H5CCCH2R, have been metallated at the propargylic positions with an excess of n-butyllithium in diethyl ether at 0°C. Mono- and di-silyl derivatives have been isolated by quenching the metallation mixtures with Me3SiCl at different times. Pseudo-first order rate constants have been calculated for the monometallation from the rate of formation of the silylated products. A Taft

  Alkylphenylacetylenes，C 6 H ^ 5 CCCH 2 R，已经被用在二乙醚中的过量的正丁基锂的炔位置金属化在0℃。通过在不同时间用Me 3 SiCl淬灭金属化混合物可以分离出单甲硅烷基和二甲硅烷基衍生物。已经从甲硅烷基化产物的形成速率计算了单金属化的伪一级反应速率常数。塔夫脱相关性给出ρ *＝ 1.8。
• Alkynethiolato and Alkyneselenolato Ruthenium Half-Sandwich Complexes:  Synthesis, Structures, and Reactions with (η⁵-C₅H₅)₂Zr
  作者：Yusuke Sunada、Yuji Hayashi、Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic010826h

  日期：2001.12.1

  alkyneselenolato complexes of ruthenium, CpRu(PPh(3))(2)(EC(triple bond)CR) (Cp = eta(5)-C(5)H(5); E = S, R = Ph (1a), SiMe(3) (1b), (t)Bu (1c); E = Se, R = Ph (2a), SiMe(3) (2b)), were synthesized by the reactions of CpRuCl(PPh(3))(2) with corresponding lithium alkynechalcogenolates in THF. An analogous reaction of Cp*RuCl(PEt(3))(2) (Cp* = eta(5)-C(5)Me(5)) with LiSC(triple bond)CPh produced Cp*Ru(PEt(3))(2)(SC(triple

  钌的烷基硫醇和炔属醇络合物CPRu（PPh（3））（2）（EC（三键）CR）（CP = eta（5）-C（5）H（5）; E = S，R = Ph（ 1a），SiMe（3）（1b），（t）Bu（1c）; E = Se，R = Ph（2a），SiMe（3）（2b）），是通过CPRuCl（PPh（3） ））（2）与相应的炔硫醇锂在THF中的溶液。CP * RuCl（PEt（3））（2）（CP * = eta（5）-C（5）Me（5））与LiSC（三键）CPh的类似反应产生CP * Ru（PEt（3） ）（2）（SC（三键）CPh）（3）。使配合物1a和2a在THF中与“ CP（2）Zr”反应，该反应原位生成自CP（2）ZrCl（2）和2当量的n-BuLi，S-桥连的Ru-Zr双核配合物CPRu（PPh（3））（C（三键）CPh）（mu-S）ZrCP（2）（4a）和CPRu（PPh（3））（C（三键）CPh）（mu-Se）ZrCP（
• Petrov,M.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1148 - 1150
  作者：Petrov,M.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schaumann, Ernst; Lindstaedt, Joerg, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 1728 - 1738
  作者：Schaumann, Ernst、Lindstaedt, Joerg

  DOI：——

  日期：——