2,3,3-triphenylpropanal | 94866-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3,3-triphenylpropanal
• 英文别名: 2,3,3-Triphenyl-propionaldehyd
• CAS: 94866-54-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: AWDXFYQAPWLPEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-triphenylpropanal 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 1,1,2-三苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of the 1,2,2-Triphenylethyl Radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01024a006
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,3-triphenyl-propionyl)-aziridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,3,3-triphenylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of the 1,2,2-Triphenylethyl Radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01024a006

文献信息

• H3PMo12O40-catalyzed coupling of diarylmethanols with epoxides/diols/aldehydes toward polyaryl-substituted aldehydes
  作者：Guoping Yang、Yufeng Liu、Ke Li、Wei Liu、Bing Yu、Changwen Hu

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.07.018

  日期：2020.12

  was established for the synthesis of polyaryl-substituted aldehydes. Furthermore, the catalytic system was also suitable for the reaction of diarylmethanols and diols/aldehydes. The application of such an earth-abundant, readily accessible, and nontoxic catalyst provides a green approach for the construction of polyaryl-substituted aldehydes

  摘要建立了通用杂多酸（H3PMo12O40）催化的二芳基甲醇与环氧化物的偶联反应，以合成聚芳基取代的醛。此外，该催化体系也适用于二芳基甲醇与二醇/醛的反应。这种富含地球，容易获得且无毒的催化剂的应用为构建聚芳基取代的醛提供了绿色途径
• 一种多芳基取代醛类化合物的合成方法
  申请人：东华理工大学

  公开号：CN111302913B

  公开（公告）日：2023-01-20

  本发明公开了一种多芳基取代醛类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。一种多芳基取代醛类化合物的合成方法，包括如下步骤：(1)准备反应底物：二芳基甲醇类化合物和芳基‑1，2‑乙二醇类化合物，加入催化剂：多金属氧簇化合物，在有机溶剂条件下，进行反应；(2)反应结束得到产物多芳基取代醛类化合物。该方法催化效率高，反应条件温和，产物只有目标化合物和水，是一种简单高效、高产率、环境友好的绿色合成方法。
• 一种多取代醛类化合物合成的方法
  申请人：东华理工大学

  公开号：CN111302912B

  公开（公告）日：2023-01-20

  本发明公开了一种合成多取代醛类化合物的方法，包括如下步骤：(1)加入反应底物二苯基甲醇类化合物和环氧苯乙烯类化合物作；(2)加入催化剂多金属氧簇；(3)加入有机溶剂，(4)加热反应一段时间，(5)分离得到多取代醛类化合物。该方法使用了高效、绿色的催化剂，且催化剂用量少，反应条件温和，唯一副产物为水。该方法为合成多取代醛类化合物提供了一种简单高效、高产率、环境友好的绿色合成方法。
• 一种多金属氧簇催化脱水偶联反应合成多芳基取代醛类化合物的方法
  申请人：东华理工大学

  公开号：CN111269098B

  公开（公告）日：2023-01-20

  本发明公开了一种多金属氧簇催化脱水偶联反应合成多芳基取代醛类化合物的方法，包括如下步骤：(1)称取反应底物：二苯基甲醇类化合物和苯乙醛类化合物于反应瓶内，比例为1:1～1:1.5，加入催化剂多金属氧簇，加入溶剂、搅拌磁子后，将反应瓶封口，搅拌反应；(2)反应结束后，得到产物：多芳基取代醛类化合物。本方法使用的催化剂高效、绿色、廉价、催化剂用量少、反应条件温和，产率高且唯一副产物为水，本方法为简单高效环境友好的合成多芳基取代醛类化合物奠定基础。