(t-Bu3SiO)3TaCl2 | 102307-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (t-Bu3SiO)3TaCl2
• 英文别名: ((t)Bu3SiO)3TaCl2
• CAS: 102307-77-7
• 化学式: C₃₆H₈₁Cl₂O₃Si₃Ta
• 分子量: 898.148
• InChiKey: DWJSWPVCHXYINC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.82
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-Bu3SiO)3TaCl2 在 Na/Hg 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 {(silox)3Ta}2(μ-C2)
  参考文献：
  名称：

  (silox)3Ta (silox = tert-Bu3SiO-) 对一氧化碳的裂解：物理、理论和机械研究

  摘要：

  在 THF 中用 Na/Hg 还原 (silox){sub 3}TaCl{sub 2} (1, silox = {sup t}Bu{sub 3}SiO{sup {minus}}) 导致三坐标 Ta (III) siloxide，(silox){sub 3}Ta (2)。用过量的 O{sub 2} 或 H{sub 2} 衍生 2 分别提供 (silox){sub 3}Ta = O (3) 和 (silox){sub 3}TaH{sub 2} (4)。在 25{°C，2（0.1-1.0 个原子）的羰基化生成 {1/2}{sup 3} 和 {1/4}((silox){sub 3}Ta){sub 2}({mu} -C{sub 2}) (5)，与 0.47 当量的 CO 吸收一致。二碳化物 5 的 X 射线 (P{bar 1}, R = 9.6%) 结构、IR 和拉曼研究表明近线性 {mu}-C{sub

  DOI：

  10.1021/ja00207a011
• 作为产物：
  描述：

  ((t)Bu3SiO)3Ta(η2-B,Cl-BCl2Ph) 以 not given 为溶剂， 生成 (t-Bu3SiO)3TaCl2
  参考文献：
  名称：

  （silox）3Ta（BH3）和（silox）3Ta（eta2-B，Cl-BCl2Ph）（silox = tBu3SiO）1中强钽-硼键相互作用的证据。

  摘要：

  用BH3.THF和BCl2Ph处理（silox）3Ta（1，silox = tBu3SiO），得到（silox）3Ta（BH3）（2）和（silox）3Ta（eta2-B，Cl-BCl2Ph）（3）两种都非常稳定的Ta（III）化合物。NMe3和乙烯未能从2中除去BH3，通过1H NMR可变温度研究未发现BH3与BH3.THF-d8交换的迹象。将BH3.THF添加到（silox）3TaH2中可得到氢化硼氢化物（silox）3HTa（eta3-BH4）（5），其热分解释放出H2生成2。将2暴露于D2可以制备同位素异构体（silox） 3Ta（BH3-nDn）（n = 0，2; 1，2-D; 2，2-D2; 3，2-D3）用于化学位移研究的同位素扰动，但这些未能区分``逆加合物''（即（silox）3Ta-> BH3）或（silox）3Ta（eta2-B，H-BH3）形式的2。计算模型（RO）3Ta（BH3）（R

  DOI：

  10.1021/ic0616885

文献信息

• Carbon monoxide cleavage by (silox)3Ta (silox = tert-Bu3SiO-)
  作者：Robert E. LaPointe、Peter T. Wolczanski、John F. Mitchell

  DOI：10.1021/ja00280a042

  日期：1986.10

  The synthesis of (silox)/sub 3/Ta (silox = t-Bu/sub 3/SiO/sup -/) is described. This compound exhibits characteristics which indicate that it has the ability to dissociate CO into carbides and CO/sub 2/, the initial step in the Fischer-Tropsch process.

  描述了 (silox)/sub 3/Ta (silox = t-Bu/sub 3/SiO/sup -/) 的合成。该化合物表现出的特性表明它能够将 CO 分解为碳化物和 CO/sub 2/，这是费托过程的初始步骤。
• Silox hydrides [silox = (Me3C)3SiO-] of Group 5: Do [(Me3C)3SiO]2MH2]2 (M = Nb, Ta) contain unbridged M-M bonds?
  作者：Robert E. LaPointe、Peter T. Wolczanski

  DOI：10.1021/ja00272a074

  日期：1986.6

  Complexes containing M-H bonds are widely recognized as being important intermediates in numerous catalytic processes. Investigations of early metal hydride reactivity have resulted in reagents useful in organic synthesis and modeling studies relevant to the Fischer-Tropsch process. A variety of group 5 hydrides have been described; the majority contain ancillary phosphine and/or cyclopentadienyl ligands

  含有 MH 键的配合物被广泛认为是许多催化过程中的重要中间体。对早期金属氢化物反应性的研究产生了可用于有机合成和与费托过程相关的建模研究的试剂。已经描述了多种第 5 族氢化物；大多数含有辅助膦和/或环戊二烯基配体，这些配体倾向于电子和空间饱和早期金属中心。通过引入具有与上述强σ供体不同的电子特性的辅助配体系统，可以改变这些金属氢化物共有的反应性和结构特性。本文报道了由三叔丁基硅氧化物 (t-Bu/sub 3/SiO/sup -/, silox) 连接的第 5 族氢化物的合成和选定反应，
• Miller, Rebecca L.; Toreki, Robert; LaPointe, Robert E., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 13, p. 5570 - 5588
  作者：Miller, Rebecca L.、Toreki, Robert、LaPointe, Robert E.、Wolczanski, Peter T.、Van Duyne, Gregory D.、Christopher Roe

  DOI：——

  日期：——