(silox)3Ta=O | 123027-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (silox)3Ta=O
• CAS: 123027-42-9
• 化学式: C₃₆H₈₁O₄Si₃Ta
• 分子量: 843.241
• InChiKey: UIMRNEGKJQNLBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.32
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-Bu3SiO)3Ta 、 (silox)3Ta=(13)C=(13)C=O 、 (silox)3Ta=C=C=O 、 (silox)3Ta=O 以 甲苯 为溶剂， 生成 {(silox)3Ta}2(μ-C2) 、 {(silox)3Ta}2(μ-(13)C2)
  参考文献：
  名称：

  (silox)3Ta (silox = tert-Bu3SiO-) 对一氧化碳的裂解：物理、理论和机械研究

  摘要：

  在 THF 中用 Na/Hg 还原 (silox){sub 3}TaCl{sub 2} (1, silox = {sup t}Bu{sub 3}SiO{sup {minus}}) 导致三坐标 Ta (III) siloxide，(silox){sub 3}Ta (2)。用过量的 O{sub 2} 或 H{sub 2} 衍生 2 分别提供 (silox){sub 3}Ta = O (3) 和 (silox){sub 3}TaH{sub 2} (4)。在 25{°C，2（0.1-1.0 个原子）的羰基化生成 {1/2}{sup 3} 和 {1/4}((silox){sub 3}Ta){sub 2}({mu} -C{sub 2}) (5)，与 0.47 当量的 CO 吸收一致。二碳化物 5 的 X 射线 (P{bar 1}, R = 9.6%) 结构、IR 和拉曼研究表明近线性 {mu}-C{sub

  DOI：

  10.1021/ja00207a011
• 作为产物：
  描述：

  Na(silox) 在 Na/Hg 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (silox)3Ta=O
  参考文献：
  名称：

  (silox)3Ta (silox = tert-Bu3SiO-) 对一氧化碳的裂解：物理、理论和机械研究

  摘要：

  在 THF 中用 Na/Hg 还原 (silox){sub 3}TaCl{sub 2} (1, silox = {sup t}Bu{sub 3}SiO{sup {minus}}) 导致三坐标 Ta (III) siloxide，(silox){sub 3}Ta (2)。用过量的 O{sub 2} 或 H{sub 2} 衍生 2 分别提供 (silox){sub 3}Ta = O (3) 和 (silox){sub 3}TaH{sub 2} (4)。在 25{°C，2（0.1-1.0 个原子）的羰基化生成 {1/2}{sup 3} 和 {1/4}((silox){sub 3}Ta){sub 2}({mu} -C{sub 2}) (5)，与 0.47 当量的 CO 吸收一致。二碳化物 5 的 X 射线 (P{bar 1}, R = 9.6%) 结构、IR 和拉曼研究表明近线性 {mu}-C{sub

  DOI：

  10.1021/ja00207a011

文献信息

• Symmetry and Geometry Considerations of Atom Transfer:  Deoxygenation of (silox)₃WNO and R₃PO (R = Me, Ph, ^tBu) by (silox)₃M (M = V, NbL (L = PMe₃, 4-Picoline), Ta; silox = ^tBu₃SiO)
  作者：Adam S. Veige、LeGrande M. Slaughter、Emil B. Lobkovsky、Peter T. Wolczanski、Nikita Matsunaga、Stephen A. Decker、Thomas R. Cundari

  DOI：10.1021/ic0300114

  日期：2003.10.1

  Deoxygenations of (silox)(3)WNO (12) and R(3)PO (R = Me, Ph, (t)Bu) by M(silox)(3) (1-M; M = V, NbL (L = PMe(3), 4-picoline), Ta; silox = (t)Bu(3)SiO) reflect the consequences of electronic effects enforced by a limiting steric environment. 1-Ta rapidly deoxygenated R(3)PO (23 degrees C; R = Me (DeltaG degrees (rxn)(calcd) = -47 kcal/mol), Ph) but not (t)Bu(3)PO (85 degrees, >2 days), and cyclometalation

  （silox）（3）WNO（12）和R（3）PO（R = Me，Ph，（t）Bu）被M（silox）（3）（1-M; M = V，NbL（L = PMe（3），4-picoline），Ta; silox =（t）Bu（3）SiO）反映了有限空间环境所施加的电子效应的后果。1-Ta快速脱氧的R（3）PO（23摄氏度; R = Me（DeltaG摄氏度（rxn）（计算）= -47 kcal / mol），Ph），但没有（t）Bu（3）PO（85摄氏度） ，> 2天）和环金属化与12脱氧竞争为（silox）（3）WN（11）和（silox）（3）TaO（3-Ta; DeltaG度（rxn）（计算）= -100 kcal /摩尔）。1-V使12缓慢脱氧并与OPR（3）形成稳定的加合物（silox）（3）V-OPR（3）（3-OPR（3））。1-Nb（4-picoline）（S = 0）和1-NbPMe（3）（S
• Carbon monoxide cleavage by (silox)3Ta (silox = tert-Bu3SiO-)
  作者：Robert E. LaPointe、Peter T. Wolczanski、John F. Mitchell

  DOI：10.1021/ja00280a042

  日期：1986.10

  The synthesis of (silox)/sub 3/Ta (silox = t-Bu/sub 3/SiO/sup -/) is described. This compound exhibits characteristics which indicate that it has the ability to dissociate CO into carbides and CO/sub 2/, the initial step in the Fischer-Tropsch process.

  描述了 (silox)/sub 3/Ta (silox = t-Bu/sub 3/SiO/sup -/) 的合成。该化合物表现出的特性表明它能够将 CO 分解为碳化物和 CO/sub 2/，这是费托过程的初始步骤。
• Deoxygenations of (silox)₃WNO and R₃PO by (silox)₃M (M = V, Ta) and (silox)₃NbL (silox = ^tBu₃SiO):  Consequences of Electronic Effects
  作者：Adam S. Veige、Lee M. Slaughter、Peter T. Wolczanski、Nikita Matsunaga、Stephen A. Decker、Thomas R. Cundari

  DOI：10.1021/ja004329w

  日期：2001.7.1

  Article discussing deoxygenations of (silox)3 WNO and R3PO by (silox)3M (M = V, Ta) and (silox)3NbL (silox = tBu3SiO) and consequences of electronic effects.

  文章讨论了 (silox)3M (M = V, Ta) 和 (silox)3NbL (silox = tBu3SiO) 对 (silox)3 WNO 和 R3PO 的脱氧作用以及电子效应的后果。