2-<1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2(R)-methyl-3(S)-((β-methoxyethoxy)methoxy)butyl>-1,3-dithiane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-<1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2(R)-methyl-3(S)-((β-methoxyethoxy)methoxy)butyl>-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-{1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2(R)-methyl-3(S)-[(β-methoxyethoxy)methoxy]butyl}-1,3-dithiane；tert-butyl-[(2R,3S)-4-(1,3-dithian-2-yl)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-2-methylbutoxy]-diphenylsilane
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄S₂Si
• 分子量: 548.883
• InChiKey: WOBGENGSUCKSQY-SQHAQQRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2(R)-methyl-3(S)-((β-methoxyethoxy)methoxy)butyl>-1,3-dithiane 在 六甲基磷酰三胺 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,5S)-5-Benzyloxymethyl-2-((R)-hydroxy-{2-[(2S,3R)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-methyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-phyllanthocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00322a035
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(R)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-propoxy]-diphenyl-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 ethandithiol 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 64.42h， 生成 2-<1-(tert-butyldiphenylsiloxy)-2(R)-methyl-3(S)-((β-methoxyethoxy)methoxy)butyl>-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-phyllanthocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00322a035

文献信息

• Total synthesis of (+)-phyllanthocin
  作者：D. R. Williams、Sing Yuen Sit

  DOI：10.1021/ja00322a035

  日期：1984.5