benzil mono-(2-pyridyl)hydrazone | 16042-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzil mono-(2-pyridyl)hydrazone
• 英文别名: diphenylethanedione mono-(pyridin-2-yl-hydrazone)；Benzil mono-(2-pyridyl) hydrazone；1,2-diphenyl-2-(pyridin-2-ylhydrazinylidene)ethanone
• CAS: 16042-71-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O
• 分子量: 301.348
• InChiKey: CLQGGMHXKLWULD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzil mono-(2-pyridyl)hydrazone 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 7.15, page 743 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 联苯甲酰 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到benzil mono-(2-pyridyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Angle isomerism, as exemplified in a five-coordinate, dimeric copper(ii) Schiff base complex. Observation of Ostwald ripening

  摘要：

  在两种形式的一个Cu(ii)配合物的X射线结构中，所有键合参数都相同，除了两个角度。相应地，在DFT计算中找到了两个不同的极小值。

  DOI：

  10.1039/c5nj02765a

文献信息

• The effect of an ancillary ligand proton on the photophysical properties of some Ru^IIN₆cores: a proton valve
  作者：Shanti G. Patra、Ennio Zangrando、Dipankar Datta

  DOI：10.1039/c7nj02274c

  日期：——

  zone (LH; H is the dissociable proton) with cis-[Ru(N–N)2Cl2]·2H2O (N–N ≡ 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline) in methanol yields complexes of the type [Ru(N–N)2(LH)](ClO4)2 (1a and 2a). Their pKa values in CH3CN are determined from solution conductivity as 4.35 and 3.83. Deprotonation of the two complexes by the addition of triethylamine in methanol gives complexes of the type [Ru(N–N)2L]ClO4

  苯甲酰单（2-吡啶基））（LH； H为可解离质子）与顺式-[Ru（N–N）2 Cl 2 ]·2H 2 O（N–N≡2,2'-联吡啶和甲醇中的1,10-菲咯啉生成[Ru（N–N）2（LH）]（ClO 4）2（1a和2a）类型的配合物。由溶液电导率确定它们在CH 3 CN中的p K a值为4.35和3.83。通过在甲醇中添加三乙胺使两种配合物去质子化，得到[Ru（N–N）2 L] ClO 4（1b和2b）。已确定1a和2b的X射线晶体结构，以确认是否存在LH质子。在CH 3 CN中去质子化的配合物1b和2b的电子光谱中，在340 nm处观察到突出的金属中心跃迁，通常在含Ru II N 6核的配合物中看不到。一种快速电子转移过程的Ru（III）+ E - =钌（II）在循环伏安法观测到与Ë 1/2为0.8V的对比在NHE 1B和2B异质速率常数（k s，h）分别为1.39×10 -2和1.29×10
• Homoleptic copper(II) complexes of an osazone. Reversal of the coordination ability of hexafluorophosphate and perchlorate anions
  作者：Shanti G. Patra、Michael G.B. Drew、Dipankar Datta

  DOI：10.1016/j.ica.2017.08.023

  日期：2017.10

  complexes of the type [Cu(L)(LH)]ClO 4 ( 1 ), Cu(L)(LH)PF 6 ( 2 ) and CuL 2 ( 3 ) are synthesized. From the X-ray crystal structures, it is found that 1 is distorted square pyramidal, whereas complex 2 in distorted octahedral via coordination of PF 6 − anion to the metal with a Cu(II) F bond distance of 2.722(3) A. Although ClO 4 − is more coordinating than PF 6 − , a reversal of their coordinating

  摘要以苯甲腈和2-肼基吡啶的1：1缩合物为配体LH（H：可分解质子），得到[Cu（L）（LH）] ClO 4（1），Cu（合成了L）（LH）PF 6（2）和CuL 2（3）。从X射线晶体结构中发现，通过PF 6-阴离子与金属（Cu（II）F键距离为2.722（3）A的配位）的配位，1呈扭曲的四棱锥状，而络合物2呈扭曲的八面体。尽管ClO 4-的配位比PF 6-的配位更强，但此处观察到其配位能力的逆转。转化为Cu F的Cu N键更长一些（2.304 A）。配合物3是扭曲的八面体均质中性单体配合物。在3种中，轴向Cu N键的长度（1.967 A和1.978 A）比赤道键的长度短，从而产生了压缩的八面体。1的EPR频谱是各向同性的（g = 2.057），但是g || （2.138）> g⊥（2.027）在2中显示出Jahn-Teller伸长率。另一方面，在3中，g || ⊥（1.986，2.11
• Schmidpeter,A.; Weinmaier,H., Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, p. 903 - 904
  作者：Schmidpeter,A.、Weinmaier,H.

  DOI：——

  日期：——
• Chiswell, Barry; Lions, Francis; Tomlinson, Muriel L., Inorganic Chemistry, 1964, vol. 3, # 4, p. 492 - 499
  作者：Chiswell, Barry、Lions, Francis、Tomlinson, Muriel L.

  DOI：——

  日期：——