2-(tert-butyl)dibenzo[b,d]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(tert-butyl)dibenzo[b,d]furan
• 英文别名: 2-Tert-butyldibenzofuran
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: CFULLSYRWHLVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)dibenzo[b,d]furan 在 三叔丁基膦 、 硫酸 、 溴 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物、包括有机化合物的组合物以及电子器件

  摘要：

  本申请公开了一种有机化合物、包括有机化合物的组合物以及电子器件，所述有机化合物具有通式#imgabs0#所示的结构，其中，A具有式#imgabs1#所示的结构，所述有机化合物具有较大的分子量和空间位阻，使得所述有机化合物具有良好的溶液加工性能，所述有机化合物可作为发光材料应用于电子器件的发光层中，能够提高电子器件的器件效率和器件寿命。

  公开号：

  CN117447499A
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-苯氧基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(tert-butyl)dibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  由二芳基醚有效合成二苯并黄嘌呤醇及其在二苯并呋喃合成中的应用

  摘要：

  AbstractA convenient and efficient method for the borylation of diaryl ethers leading to dibenzoxaborininols and the synthesis of dibenzofuran derivatives has been developed. The borylation involves the sequential three‐step process: lithiation, borylation and hydrolysis. The synthesized dibenzoxaborininols could be readily transformed into dibenzofuran derivatives in good to excellent yields under palladium catalysis in the presence of iodine, and this is the first example for the formation of an aryl CC bond from diarylborinic acids.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300567

文献信息

• ORGANIC COMPOUND, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME, AND TERMINAL FOR SAME
  申请人：Kim Dongha

  公开号：US20120217492A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are an organic compound, an organic electronic device using the same, and a terminal thereof.

  揭示了一种有机化合物，使用该化合物的有机电子器件以及其终端。
• SECONDARY HOLE TRANSPORTING LAYER WITH DIARYLAMINO-PHENYL-CARBAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Kwong Raymond

  公开号：US20130241401A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Novel diarylamino phenyl carbazole compounds are provided. By appropriately selecting the nature of the diarylamino substituent and the substitution on the carbazole nitrogen, compounds with appropriate HOMO and LUMO energies can be obtained for use as materials in a secondary hole transport layer.

  提供了新颖的二芳胺基苯基咔唑化合物。通过适当选择二芳胺基取代基的性质和咔唑氮上的取代基，可以获得适用于作为次级空穴传输层材料的化合物，其具有适当的HOMO和LUMO能量。
• CF₃ Oxonium Salts, <i>O</i>-(Trifluoromethyl)dibenzofuranium Salts:  In Situ Synthesis, Properties, and Application as a Real CF₃⁺ Species Reagent
  作者：Teruo Umemoto、Kenji Adachi、Sumi Ishihara

  DOI：10.1021/jo070896r

  日期：2007.8.31

  We report in situ synthesis of the first CF3 oxonium salts, thermally unstable O-(trifluoromethyl)dibenzofuranium salts, which furthermore have different counteranions (BF4-, PF6-, SbF6-, and Sb2F11-) and ring substituents (tert-butyl, F, and OCH3), by photochemical decomposition of the corresponding 2-(trifluoromethoxy)biphenylyl-2‘-diazonium salts at −90 to −100 °C. The yields markedly increased in

  我们在第一CF的原位合成报告3氧鎓盐，热不稳定ø - （三氟甲基）dibenzofuranium盐，其还具有不同抗衡阴离子（BF 4 -，PF 6 - ，的SbF 6 - ，和Sb 2 ˚F 11 - ）和环取代基（叔丁基，F和OCH 3），是通过在-90至-100°C下将相应的2-（三氟甲氧基）联苯基-2'-重氮鎓盐进行光化学分解而实现的。产率在BF的顺序显着增加4 -
• Photoinduced Synthesis of Dibenzofurans: Intramolecular and Intermolecular Comparative Methodologies
  作者：Patricia Camargo Solórzano、Federico Brigante、Adriana B. Pierini、Liliana B. Jimenez

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00742

  日期：2018.8.3

  The SRN1 reaction has been used as a powerful tool for the synthesis of heterocycles, and only a few studies about photoinduced intramolecular cyclization to generate a new C–O bond by a radical pathway have been reported. This work introduces two strategies for the synthesis of substituted dibenzofurans by electron transfer (eT) reactions. The first one is a three-step process that comprises bromination

  S RN 1反应已被用作合成杂环的有力工具，并且仅报道了少数有关通过自由基途径光诱导分子内环化以生成新的C-O键的研究。这项工作介绍了两种通过电子转移（eT）反应合成取代的二苯并呋喃的策略。第一个是三步过程，其中包括溴化o-芳基苯酚，Suzuki-Miyaura交叉偶联和光诱导的环化反应，以获得上述产物。第二种是无金属工艺，不需要任何光催化剂。测试了不同的溶剂，收率范围从低到中等。在两种方法之间建立了比较，表明第二种方法最适合合成二苯并呋喃。
• Synthesis of Dibenzofurans by Palladium-Catalysed Tandem Denitrification/C-H Activation
  作者：Zhenting Du、Jing Zhou、Changmei Si、Weili Ma

  DOI：10.1055/s-0031-1289881

  日期：2011.12

  A palladium-catalysed method for intramolecular cyclisation of ortho-diazonium salts of diaryl ethers to give dibenzofurans is described. The protocol uses 3 mol% palladium acetate as the catalyst in refluxing ethanol in the absence of base. palladium acetate - dibenzofurans - diazonium salts

  描述了一种钯催化的方法，用于分子内环化二芳基醚的邻重氮盐以得到二苯并呋喃。该方案在不存在碱的情况下，在回流的乙醇中使用3 mol％的乙酸钯作为催化剂。 乙酸钯-二苯并呋喃-重氮盐