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N-(2,2,2-trifluoro-1-methylethylidene)propan-2-amine | 723294-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2,2-trifluoro-1-methylethylidene)propan-2-amine
英文别名
N-(1,1,1-trifluoropropan-2-ylidene)propan-2-amine;2-Isopropylimino-1,1,1-trifluoropropane;1,1,1-trifluoro-N-propan-2-ylpropan-2-imine
N-(2,2,2-trifluoro-1-methylethylidene)propan-2-amine化学式
CAS
723294-90-4
化学式
C6H10F3N
mdl
——
分子量
153.147
InChiKey
YTBBOHJDGLEWEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82 °C
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,2,2-trifluoro-1-methylethylidene)propan-2-amine1,1,1,4,5,5,5-heptafluoro-4-(trifluoromethyl).2,3-pentane-dione乙醚 为溶剂, 以99%的产率得到1,1,1,2,7,7,7-heptafluoro-4-hydroxy-6-isopropylimino-2,4-bis(trifluoromethyl)heptan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Facile synthetic pathway to β-hydroxy-β-trifluoromethyl imines and their derivatives
    摘要:
    Synthetic approach based on mediated addition of different trifluoromethylated building blocks to selected acyclic imines giving access to a variety of beta-hydroxy-beta-trifluoromethyl imines are elaborated. A reaction between fluorinated adducts and imines proceed easily giving the condensation products in good to excellent yields. beta-Hydroxy-beta-trifluoromethyl imines possessing trifluoromethyl group and exhibiting strong intramolecular hydrogen bonding are great precursors to different beta-hydroxy-beta-trifluoromethyl ketones and alcohols. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2009.12.005
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-三氟丙酮异丙胺四氯化钛 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到N-(2,2,2-trifluoro-1-methylethylidene)propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    与CF 3-羰基化合物的Ugi反应:有效合成α-三氟甲基氨基酸衍生物
    摘要:
    详细描述了与CF 3-羰基化合物的Ugi反应。该方法对于α-三氟甲基(Tfm)氨基酸,含二肽的α-Tfm和亚氨基二羧酸的多组分制备是有效的。另外,制备了第一保护的CF 3 -opine衍生物。讨论了该方法的范围,局限性和立体化学。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.004
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 3,5-BIS(HALOALKYL)PYRAZOLE DERIVATIVES FROM α,α-DIHALOAMINES AND KETIMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3,5-BIS(HALOALKYL)PYRAZOLE À PARTIR D'Α,Α-DIHALOAMINES ET DE CÉTIMINES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2015144578A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    Process for preparine3,5-bis(haloalkyl)pyrazolederivatives from a,a-dihaloamines and ketimines The present invention relates to a novel process for preparing 3,5-bis(haloalkyl)pyrazole derivatives from a,a-dihaloamines and ketimines. Intermedaites used in the process are also claimed.
    从α,α-二卤胺和酮亚胺制备3,5-双(卤代烷基)吡唑生物的过程。本发明涉及一种从α,α-二卤胺和酮亚胺制备3,5-双(卤代烷基)吡唑生物的新方法。该过程中使用的中间体也被要求。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 3,5-BIS(HALOALKYL)PYRAZOLES VIA ACYLATION OF KETIMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3,5-BIS (HALOALKYL) PYRAZOLES PAR ACYLATION DE CÉTIMINES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2015189138A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The present invention relates to a novel process for preparing 3,5-bis(haloalkyl)pyrazole derivatives of the formula (Ia) and (Ib), via acylation of ketimines.
    本发明涉及一种制备3,5-双(卤代烷基)吡唑生物的新工艺,通过酰化酮亚胺得到化学式(Ia)和(Ib)的衍生物
  • Process for preparing 3,5-bis(haloalkyl)pyrazole derivatives from a,a-dihaloamines and ketimines
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP3015458A1
    公开(公告)日:2016-05-04
    The present invention relates to a novel process for preparing 3,5-bis(haloalkyl)pyrazole derivatives from α,α-dihaloamines and ketimines.
    本发明涉及一种从 α,α-二卤胺和酮亚胺制备 3,5-双(卤代烷基)吡唑生物的新工艺。
  • PROCESS FOR PREPARING 3,5-BIS(HALOALKYL)PYRAZOLE DERIVATIVES FROM , -DIHALOAMINES AND KETIMINES
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:EP3122727A1
    公开(公告)日:2017-02-01
  • PROCESS FOR PREPARING 3,5-BIS(HALOALKYL)PYRAZOLE DERIVATIVES FROM ALPHA , ALPHA-DIHALOAMINES AND KETIMINES
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:EP3122727B1
    公开(公告)日:2018-01-31
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