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萘-1-基甲基丁-3-烯酸酯 | 86328-47-4

中文名称
萘-1-基甲基丁-3-烯酸酯
中文别名
——
英文名称
3-butenoic acid 1-naphthylmethyl ester
英文别名
naphthalen-1-ylmethyl but-3-enoate;1-Naphthylmethyl 3-butenoate;1-Naphthalenylmethyl 3-butenoate
萘-1-基甲基丁-3-烯酸酯化学式
CAS
86328-47-4
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
AKPIHAWXDIFUDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    萘-1-基甲基丁-3-烯酸酯 在 basic alumina 作用下, 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂, 以97%的产率得到(E)-naphthalen-1-ylmethyl but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Carboxylative Coupling of Benzyl Chlorides with Allyltributylstannane: Remarkable Effect of Palladium Nanoparticles
    摘要:
    Palladium-catalyzed carboxylative coupling of benzyl chlorides with allyltributylstannane was successfully conducted to produce benzyl but-3-enoates in satisfactory to good yields. The carboxylative coupling reaction occurred smoothly under mild conditions in the presence of palladium nanoparticles in tetrahydrofuran.
    DOI:
    10.1021/ol303135e
  • 作为产物:
    描述:
    丁-3-烯酰氯1-萘甲醇吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以35%的产率得到萘-1-基甲基丁-3-烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    Hilborn, James W.; Pincock, James A., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 3, p. 992 - 999
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carboxylative Suzuki coupling reactions of benzyl chlorides with allyl pinacolborate catalyzed by palladium nanoparticles
    作者:Jian Sun、Jiasheng Wang、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Abdulrahman I. Almansour、Natarajan Arumugam、Raju Suresh Kumar、Ming Bao
    DOI:10.1016/s1872-2067(18)63045-1
    日期:2018.7
    Abstract Palladium-catalyzed carboxylative Suzuki coupling reactions of benzyl chlorides with allyl pinacolborate were successfully conducted in the absence of any extra ligand to produce β,γ-unsaturated esters in satisfactory to good yields. The carboxylative Suzuki coupling reaction proceeded smoothly under mild conditions in the presence of palladium nanoparticles generated in situ through the formation
    摘要 催化的苄基频哪醇硼酸丙酯的羧化 Suzuki 偶联反应在没有任何额外配体的情况下成功进行,以令人满意的收率生产 β,γ-不饱和酯。在通过形成 π-苄基氯化钯中间体原位生成的纳米粒子的存在下,羧化 Suzuki 偶联反应在温和条件下顺利进行。
  • 一种β,γ–不饱和酯化合物的制备方法
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN105777463B
    公开(公告)日:2019-01-18
    本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,涉及一种β,γ–不饱和酯化合物的制备方法。其特征是通过使用原位生成的过渡纳米粒子作为催化剂,实现卤代甲基(杂)芳烃化合物、烯丙基硼酸频哪醇酯以及二氧化碳三组分之间羧化反应,生成不饱和酯化合物。不饱和酯类化合物是一类非常重要的化学中间体,可用于合成多种非常有用的化合物。该方法操作简便、原料易得、环境友好,对二氧化碳的应用研究具有重要的意义。
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