4-fluoronaphthalenemethanamine | 88536-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-fluoronaphthalenemethanamine
• 英文别名: (4-fluoro-1-naphthyl)methanamine；4-Fluoro-1-naphthalenemethanamine；(4-fluoronaphthalen-1-yl)methanamine
• CAS: 88536-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₀FN
• 分子量: 175.206
• InChiKey: ASTXAGNCIQOMGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储温度：2-8°C，避免光线直射。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoronaphthalenemethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₄H₁₅FN₂O*C₂HF₃O₂
  参考文献：
  名称：

  非共价免疫蛋白酶体β5i-选择性二肽的构效关系

  摘要：

  免疫蛋白酶体 (i-20S) 已成为自身免疫和炎症性疾病以及血液系统恶性肿瘤的治疗靶点。抑制 i-20S 的糜蛋白酶 β5i 亚基可在体外抑制 T 细胞活化、B 细胞增殖和树突状细胞分化，并抑制自身免疫性疾病和同种异体移植物排斥动物模型中的免疫反应。然而，对免疫细胞的细胞毒性伴随着共价反应性 β5i 抑制剂的使用，其对组成型蛋白酶体 (c-20S) 的活性随着暴露时间而累积。在此，我们报告了一类非共价蛋白酶体抑制剂的结构-活性关系研究，这些抑制剂具有皮摩尔效力，对 i-20S 的选择性比 c-20S 高 1000 倍。此外，这些抑制剂对 β5i 的特异性优于 i-20S 和 c-20S 的其他五个活性亚基，为研究 β5i 在免疫反应中的功能提供了有用的工具。这些化合物在抑制人类 T 细胞活化方面的效力表明它们可能具有治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01520
• 作为产物：
  描述：

  4-氟萘-1-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-fluoronaphthalenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  灵活的基于萘基三唑基甲烷的硫代乙酸作为高活性尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂治疗痛风高尿酸血症的发现

  摘要：

  背景：痛风是最常见的炎症性关节炎，如果不及时治疗或治疗不足，会由于晶体沉积而导致关节破坏，骨质侵蚀和残疾。尿酸转运蛋白1（URAT1）是降低尿酸盐治疗的有希望的治疗靶标。 目的：这项工作的目的是了解有效的基于lesinurad的命中2-（（5-bromo-4-（（4-cyclopropyl-naphth-1-yl）methyl）钠的结构-活性关系（SAR） ）-4H-1,2,4-（三唑-3-基）硫代）乙酸酯（1c），并据此发现了更有效的URAT1抑制剂。 方法：系统地研究1c的SAR，并通过稳定表达人胚胎肾293（HEK293）细胞抑制URAT1介导的[8-14C]尿酸摄取，测定合成化合物1a-1t的体外URAT1抑制活性。人类URAT1。 结果：合成了20种化合物1a-1t。进行SAR分析。两种高活性URAT1抑制剂2-（（5-bromo-4-（（4-n-propylnaphth-1-yl）methyl）-4H-1

  DOI：

  10.2174/1573406412666160915163002

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Naidu B. Narasimhulu

  公开号：US20070129379A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• 2-IMIDAZOLINES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20090018180A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X—Y, R 1 , and n are as defined herein and to their pharmaceutically active salts. Compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1 and are useful for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中X—Y、R1和n如本文所定义，并且涉及它们的药用活性盐。式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1，适用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用以及代谢性障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20070111984A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC ALCOHOL OR HETEROCYCLIC AROMATIC ALCOHOL
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：EP2657214B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1749011B1

  公开（公告）日：2008-10-29