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1-烯丙基-1-甲基肼 | 20240-70-4

中文名称
1-烯丙基-1-甲基肼
中文别名
——
英文名称
N-allyl-N-methylhydrazine
英文别名
N-Methyl-N-allyl-hydrazin;Hydrazine, 1-methyl-1-(2-propenyl)-;1-methyl-1-prop-2-enylhydrazine
1-烯丙基-1-甲基肼化学式
CAS
20240-70-4
化学式
C4H10N2
mdl
——
分子量
86.1368
InChiKey
MTHGBQGOPUDWHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-112 °C
  • 沸点:
    110-112 °C
  • 密度:
    0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:b5267a908bf19af699a43faf46acdfbf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-烯丙基-1-甲基肼 、 methyl 4-bromo-5-chlorosulfonyl-2-methyl-pyrazole-3-carboxylate 在 吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.9 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    磺酰肼类化合物及其用途
    摘要:
    本发明涉及一种磺酰肼类化合物和其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途。具体地,本发明公开了一种可作HBV抑制剂的具有化学式A所示结构的化合物、或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,各基团的定义详见说明书。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。
    公开号:
    CN108456216B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Isidorov,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1702 - 1705
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acid-Mediated Electrocyclic Domino Transformations of 5,5-Disubstituted 1-Amino-1-azapenta-1,4-dien-3-ones into Dihydrospiroindenepyrazole and Dihydroindenodiazepine Derivatives
    作者:Nugzar Ghavtadze、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein
    DOI:10.1021/jo900270e
    日期:2009.6.19
    as a dicationic cyclization of a pentadien-1-one (“superelectrophilic solvation”), where one of the double bonds is part of an aromatic ring and a subsequent rearrangement to form an (monocationic) iminium ion, which either cyclizes to give five-membered spiro ring systems (compounds 5) or tricyclic dihydroindenodiazepine derivatives 6. Hückel- and Möbius-type transition states of the electrocyclization
    三氟甲基取代的1-氨基-1-azapenta-1,4-二烯-3-酮4在三步法中可从丙酮酸酯1中以高收率获得,并经过级联反应,其中包括用2处理后的两个电环化反应。大量过量的三氟甲磺酸生成新的二氢螺并茚并吡唑5a - o和二氢茚并二氮杂6a - j。我们根据量子化学计算将这一反应序列解释为戊二烯-1-酮的特殊环化反应(“超亲电溶剂化”),其中双键之一是芳环的一部分,随后进行重排形成一个(单阳离子)亚胺离子,它可以环化成五元螺环系统(化合物5)或三环二氢茚并二氮杂卓衍生物6。考虑到NICS计算的结果,讨论了电环化反应的Hückel型和Möbius型过渡态。一个1-氨基-1-戊-1,4-二烯-3-酮4和几种二氢螺并茚并吡唑5和二氢茚并二氮杂6 可以通过X射线衍射来表征。
  • Oxidative Addition of N-Aminophthalimide to Conjugated and Nonconjugated Alkylazoalkanes
    作者:M. A. Kuznetsov、V. N. Belov、S. M. Buchaka
    DOI:10.1007/s11178-005-0145-7
    日期:2005.2
    A series of γ,δ-unsaturated azo compounds was prepared by thermal isomerization of allylalkylhydrazones obtained from the simplest carbonyl compounds. The oxidation of N-aminophthalimide with lead tetraacetate in the presence of these unsaturated compounds gave rise to mixtures of adducts at the azo group, regioisomers of phthalimidoazimines. The oxidative addition of N-aminophthalimide to 1-isopropylazocycloalkenes afforded bicyclic C-isopropylazo-N-phthalimidoaziridines, but the same reaction with 2-alkylazopropenes did not result in any adducts with these conjugated azocompounds.
    通过对从最简单的羰基化合物中获得的烯丙基烷基肼进行热异构化,制备了一系列 γ、δ-不饱和偶氮化合物。在这些不饱和化合物存在的情况下,N-氨基邻苯二甲酰亚胺与四乙酸铅的氧化反应产生了偶氮基团上的加合物混合物,即邻苯二甲酰亚氨基嗪的regioisomers。将 N-氨基邻苯二甲酰亚胺与 1-异丙基偶氮环烯进行氧化加成,可得到双环 C-异丙基偶氮-N-邻苯二甲酰亚胺基氮丙啶,但与 2-烷基偶氮丙烯进行相同的反应却不会产生任何与这些共轭偶氮化合物的加合物。
  • Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1109 - 1123
    作者:Jensen,K.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Smith, Richard F.; Brophy, Keith A.; Rodriguez, George, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 2, p. 183 - 188
    作者:Smith, Richard F.、Brophy, Keith A.、Rodriguez, George、Dennis, Lisa A.、Ryan, William J.
    DOI:——
    日期:——
  • Masuda,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 128 - 132
    作者:Masuda,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
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